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低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂及其制備方法.pdf

摘要
申請專利號:

CN201510422374.7

申請日:

2015.07.20

公開號:

CN104987467A

公開日:

2015.10.21

當前法律狀態:

實審

有效性:

審中

法律詳情: 實質審查的生效IPC(主分類):C08F 279/02申請日:20150720|||公開
IPC分類號: C08F279/02; C08F220/06; C08F220/14; C08F220/18 主分類號: C08F279/02
申請人: 常州市武進晨光金屬涂料有限公司
發明人: 徐勤力; 李江新; 岳曉峰
地址: 213118江蘇省常州市武進區橫山橋鎮蓉湖路54號
優先權:
專利代理機構: 常州市江海陽光知識產權代理有限公司32214 代理人: 孫培英
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201510422374.7

授權公告號:

|||

法律狀態公告日:

2015.11.18|||2015.10.21

法律狀態類型:

實質審查的生效|||公開

摘要

本發明公開了一種低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂及其制備方法,由端羥基聚丁二烯與丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體通過自由基共聚獲得,所得的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂固體含量為40wt%~60wt%。本發明的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂光澤低、耐候性好,可用于配制雙組份的紅外隱身涂料,用于軍用設備、機械、工程和營房等場地的涂裝,起到隱身的目的。

權利要求書

權利要求書
1.  一種低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂,其特征在于:由端羥基聚丁二烯與丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體通過自由基共聚獲得,自由基共聚反應中各原料用量如下:端羥基聚丁二烯5wt%~15wt%,丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體25wt%~55wt%,溶劑35wt%~65wt%,引發劑0.5wt%~2wt%,所得的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂固體含量為40~60wt%。

2.  根據權利要求1所述的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂,其特征在于:所述端羥基聚丁二烯為丁二烯的均聚物,數均分子量在2000~3000;每個大分子兩端平均有兩個以上羥基。

3.  根據權利要求1所述的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂,其特征在于:所述丙烯酸酯單體為丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸異冰片酯中的一種或一種以上的組合物;甲基丙烯酸酯單體為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸異冰片酯中的一種或一種以上的組合物。

4.  根據權利要求3所述的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂,其特征在于:還包括改性單體,改性單體為叔碳酸縮水甘油酯、叔碳酸乙烯酯或苯乙烯;改性單體和丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體的混合物與端羥基聚丁二烯反應,改性單體和丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體用量占反應總用量的25wt%~55wt%。

5.  根據權利要求1所述的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂,其特征在于:所述溶劑為烴類溶劑、酮類溶劑、酯類溶劑、醚類溶劑、醚酯類溶劑中的一種或一種以上的組合物。

6.  根據權利要求1所述的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂,其特征在于:所述引發劑為偶氮二異丁腈、過氧化苯甲酰,過氧化苯甲酸叔丁酯或二叔丁基過氧化物中的一種或一種以上的組合物。

7.  一種如權利要求1所述的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂的制備方法,其特征在于步驟如下:在反應瓶中加入端羥基聚丁二烯和溶劑中的一部分,攪拌均勻,加熱使反應瓶內物料升溫至80℃~130℃;然后滴加丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體與引發劑中的一部分的混合物,在3~5h內滴加完畢,滴加完畢后第一次保溫1h;保溫結束后繼續滴加剩余溶劑和剩余引發劑的混合物,在0.5~1h內滴加完畢,在80℃~130℃下再次保溫2~3h后降溫出料,得到產品。

8.  根據權利要求7所述的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂的制備方法,其特征在于:第一次向反應瓶中滴加的引發劑的量是第二次向反應瓶中滴加量的1.8~2.5倍。

9.  根據權利要求7所述的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂的制備方法,其特征在于:第一次向反應瓶中滴加的溶劑的量是第二次向反應瓶中滴加量的4~11倍。

10.  根據權利要求7所述的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂的制備方法,其特征在于:加熱使反應瓶內物料升溫至80℃~130℃后,滴加改性單體和/或丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體與引發劑中的一部分的混合物,在3~5h內滴加完畢;
所述改性單體為叔碳酸縮水甘油酯、叔碳酸乙烯酯或苯乙烯;
所述丙烯酸酯單體為丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸異冰片酯中的一種或一種以上的組合物;甲基丙烯酸酯單體為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸異冰片酯中的一種或一種以上的組合物。

說明書

說明書低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂及其制備方法
技術領域
本發明涉及一種樹脂,具體涉及一種低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂及其制備方法。
背景技術
隨著科學技術的發展,偵查手段日益先進,為了避免軍事目標和武器裝備被敵方發現,使用隱身技術提高其生存能力和突防能力成為最簡單而有效的手段,隱身技術的研究成為軍事技術發展的重要方向。紅外隱身涂料是一種使3μm~5μm和8μm~14μm工作波段的紅外線探測設備難以探測或造成錯覺的隱身技術,也稱為熱紅外隱身涂料。對于大量的陸地低溫目標,主要來自8μm~14μm紅外熱像儀的威脅。將紅外隱身涂料用于目標的外部、偽裝網和隔熱層上,制成紅外隱身涂層,可以降低、改變目標自身的熱輻射性能,又能使目標的綜合散射特性與北京相適應,而且具有施工方便、成本低、性能優越等特點。紅外隱身涂層的主要功能在于涂層具有低發射率高反射率。
目前研究較多并應用于軍事用途的紅外隱身涂料主要由吸收材料和粘合劑組成,吸收材料的作用主要是吸收會透過紅外探測設備的電磁波,使探測設備得到的反射信號強度大大降低。粘合劑的主要作用是與吸收劑材料混合、成膜,以便涂覆在軍事目標和武器裝備表面上,起到隱身作用。
用于紅外隱身材料的粘合劑有無機和有機兩種類型。無機粘合劑主要是無機硅酸鹽和無機磷酸鹽,與有機粘合劑相比,無機粘合劑物理機械性能和工藝性能較差,某些無機粘合劑需要高溫固化成膜,會影響到吸收劑的吸波特性。因此,用于隱身涂料的粘合劑多是有機粘合劑。
一般來說,用于紅外隱身涂料的有機粘合劑應具有以下基本特性:1、具有較低的紅外發射率;2、有較好的物理機械性能;3、具有較好的戶外耐候性;4、具有很好的施工性能。
現用的紅外隱身涂料有機粘合劑有聚烯烴類(聚乙烯、氯化聚苯乙烯、乙烯與苯乙烯的共聚物)和橡膠類(丁基橡膠、氯化橡膠和三元乙丙橡膠)以及其他聚合物(醇酸樹脂、環氧樹脂等)。
例如中國專利文獻CN 103290684 A(申請號201310248696.5)公開了一種紅外低發射率綠色隱身涂料及其制備方法,涂料中粘合劑為聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚氨酯和 聚丙烯腈,這些聚烯烴類粘合劑耐候性差,不能用于戶外,而許多軍用設施均在戶外使用,時間長會影響紅外發射性能。
橡膠類粘合劑分子量大,粘度大,漆膜豐滿度不夠,而且耐候性也差,用于戶外效果不好;例如其中的醇酸樹脂、環氧樹脂本身的反射率高,需要大量吸波材料填充,而且耐候性也不好,配制的紅外隱身涂料效果不是很好。
為了改善粘合劑的性能,國內有人用三元乙丙橡膠進行改性或接枝丙烯酸樹脂,雖然得到的粘合劑耐候性稍有提高,可用于戶外,但分子中不帶有羥基結構,無法交聯固化,用其制得的涂料涂裝的漆膜的耐性不夠,耐候、耐水、耐腐蝕性均不夠。還有人用高固含低粘度羥基丙烯酸樹脂來配制隱身涂料,由于丙烯酸樹脂的C-O鍵伸縮振動吸收,樹脂本身不具有低的紅外發射特性,因此作為紅外隱身粘合劑性能不好。
又如中國專利文獻CN 102925050(申請號201210459422.6)公開了一種水性紅外-激光復合隱身涂料的制備方法,其中粘合劑是將聚碳酸酯二醇與異氟爾酮二異氰酸酯、二羥甲基丙酸反應得到的聚碳酸酯型聚氨酯。與傳統的二元醇所合成的聚氨酯材料相比,聚碳酸酯型聚氨酯具有優良的力學性能、耐水解性、耐熱性、耐磨性以及優異的光學性能。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種可用作紅外隱身涂料中粘合劑的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂及其制備方法。
實現本發明目的的技術方案是一種低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂,由端羥基聚丁二烯與丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體通過自由基共聚獲得,自由基共聚反應中各原料用量如下:端羥基聚丁二烯5wt%~15wt%,丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體25wt%~55wt%,溶劑35wt%~65wt%,引發劑0.5wt%~2wt%,所得的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂固體含量為40~60wt%。
所述端羥基聚丁二烯為丁二烯的均聚物,數均分子量在2000~3000;每個大分子兩端平均有兩個以上羥基。
所述丙烯酸酯單體為丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸異冰片酯中的一種或一種以上的組合物;甲基丙烯酸酯單體為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸異冰片酯中的一種或一種以上的組合物。
作為可選的,與丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體一起與端羥基聚丁二烯反應的還包括改性單體,改性單體為叔碳酸縮水甘油酯、叔碳酸乙烯酯或苯乙烯;改性單體 和丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體的混合物與端羥基聚丁二烯反應,改性單體和丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體用量占反應總用量的25wt%~55wt%。
所述溶劑為烴類溶劑、酮類溶劑、酯類溶劑、醚類溶劑、醚酯類溶劑中的一種或一種以上的組合物。
所述引發劑為偶氮二異丁腈、過氧化苯甲酰,過氧化苯甲酸叔丁酯或二叔丁基過氧化物中的一種或一種以上的組合物。
一種如上所述的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂的制備方法,步驟如下:在反應瓶中加入端羥基聚丁二烯和溶劑中的一部分,攪拌均勻,加熱使反應瓶內物料升溫至80℃~130℃;然后滴加丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體與引發劑中的一部分的混合物,在3~5h內滴加完畢,滴加完畢后第一次保溫1h;保溫結束后繼續滴加剩余溶劑和剩余引發劑的混合物,在0.5~1h內滴加完畢,在80℃~130℃下再次保溫2~3h后降溫出料,得到產品。
其中第一次向反應瓶中滴加的引發劑的量是第二次向反應瓶中滴加量的1.8~2.5倍。
其中第一次向反應瓶中滴加的溶劑的量是第二次向反應瓶中滴加量的4~11倍。
作為可選的,加熱使反應瓶內物料升溫至80℃~130℃后,滴加改性單體和/或丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體與引發劑中的一部分的混合物,在3~5h內滴加完畢;
所述改性單體為叔碳酸縮水甘油酯、叔碳酸乙烯酯或苯乙烯;所述丙烯酸酯單體為丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸異冰片酯中的一種或一種以上的組合物;甲基丙烯酸酯單體為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸異冰片酯中的一種或一種以上的組合物。
本發明具有積極的效果:(1)本發明的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂通過端羥基聚丁二烯與丙烯酸酯共聚獲得:樹脂中的端羥基聚丁二烯具有線性雙鍵結構,紅外透明性好,光澤低,反射率低,是理想的隱身材料;端羥基聚丁二烯通過與丙烯酸酯共聚改性,提高了樹脂的耐候性,可用于戶外等場合;由于端羥基聚丁二烯分子兩端含有反應活性強的伯羥基,能夠與異氰酸酯固化,配成聚氨酯涂料后所涂裝得到的漆膜的耐候性、耐水性、耐鹽霧性較一般聚氨酯涂料進一步增強,配制的紅外隱身涂料長效性更好;本發明的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂中長鏈的聚丁二烯結構韌性好、機械性能優越,是理想的紅外隱身粘合劑。
(2)本發明的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂光澤低、耐候性好,可用于配制雙組份的紅外隱身涂料,用于軍用設備、機械、工程和營房等場地的涂裝,起到隱身的目的。
具體實施方式
以下實施例所用原材料均為市售工業用品,通過商業渠道購得。
(實施例1、低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂)
本實施例的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂由端羥基聚丁二烯與丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體通過自由基共聚獲得。自由基共聚反應中各原料用量如下:端羥基聚丁二烯5wt%~15wt%,丙烯酸酯單體或甲基丙烯酸酯單體25wt%~55wt%,溶劑35wt%~65wt%,引發劑0.5wt%~2wt%,各原料用量之和為100wt%,所得的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂固體含量為40-60wt%。
所述端羥基聚丁二烯為丁二烯的均聚物,數均分子量在2000~3000。每個大分子兩端平均有兩個以上羥基,其中1,4-結構的端羥基聚丁二烯占端羥基聚丁二烯總量的80%,1,2-乙烯基結構的端羥基聚丁二烯占端羥基聚丁二烯總量的20%。
所述丙烯酸酯單體為丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸異冰片酯中的一種或一種以上的組合物;甲基丙烯酸酯單體為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸異冰片酯中的一種或或一種以上的組合物。
作為可選的,丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體與改性單體混合后與端羥基聚丁二烯反應,改性單體為叔碳酸縮水甘油酯、叔碳酸乙烯酯或苯乙烯。改性單體和丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體用量占反應總用量的25wt%~55wt%。所述溶劑為烴類溶劑、酮類溶劑、酯類溶劑、醚類溶劑、醚酯類溶劑中的一種或一種以上的組合物。
所述引發劑為偶氮二異丁腈、過氧化苯甲酰,過氧化苯甲酸叔丁酯或二叔丁基過氧化物中的一種或一種以上的組合物。
(實施例2、低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂的制備方法)
本實施例的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂的制備方法如下:
在裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗和冷凝器的500mL的四口反應瓶中,加入溶劑二甲苯200g(占反應投料總量的40wt%)、端羥基聚丁二烯50g(占反應投料總量的10wt%),在氮氣氣氛保護下,開動攪拌器,加熱使反應瓶內物料升溫至80℃。
打開滴液漏斗,開始勻速滴加漏斗內的丙烯酸酯單體和/或或甲基丙烯酸酯單體與引發劑的混合液200g,本實施例中滴液漏斗內的混合液包括甲基丙烯酸甲酯130g、丙烯酸丁酯68g(共計198g,占反應投料總量的39.6wt%)和引發劑偶氮二異丁腈2g(占反應投料總量的0.4wt%),滴加過程中瓶內物料在80℃~90℃下進行聚合反應,2.5h~3h滴加完畢,滴加完畢后保溫1小時。
保溫結束后向反應瓶內繼續滴加溶劑和引發劑的混合物50g,其中溶劑為二甲苯49g(占反應投料總量的9.8wt%),引發劑為偶氮二異丁腈1g(占反應投料總量的0.2wt%),保持反應瓶內溫度在80℃~90℃下滴加,1h滴完,在保溫80~90℃下保溫時間3h后降溫出料,制得低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂500g,所得樹脂固體含量為50wt%,保存備用。
(實施例3、低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂的制備方法)
本實施例的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂的制備方法如下:
在裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗和冷凝器的500mL的四口反應瓶中,加入溶劑甲苯250g(占反應投料總量的50wt%)、端羥基聚丁二烯50g(占反應投料總量的10wt%),在氮氣氣氛保護下,開動攪拌器,加熱使反應瓶內物料升溫至100℃。
打開滴液漏斗,開始勻速滴加漏斗內的丙烯酸酯單體和/或或甲基丙烯酸酯單體與引發劑的混合液150g,本實施例中滴液漏斗內的混合液包括甲基丙烯酸甲酯70g、甲基丙烯酸異丁酯50g、丙烯酸丁酯27g(共計147g,占反應投料總量的29.4wt%)和引發劑過氧化苯甲酰3g(占反應投料總量的0.6wt%),滴加過程中瓶內物料在100℃~110℃進行聚合反應,3h滴加完畢,滴加完畢后保溫1小時。
保溫結束后向反應瓶內繼續滴加溶劑和引發劑的混合物50g,其中溶劑為甲苯48g(占反應投料總量的9.6wt%),引發劑為過氧化苯甲酰2g(占反應投料總量的0.4wt%),保持反應瓶內溫度在100~110℃下滴加,1h滴完,在110~120℃下保溫時間3h后降溫出料,制得低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂500g,所得樹脂固體含量為40wt%,保存備用。
(實施例4、低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂的制備方法)
本實施例的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂的制備方法如下:
在裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗和冷凝器的500mL的四口反應瓶中,加入溶劑醋酸丁酯180g(占反應投料總量的36wt%)和端羥基聚丁二烯30g(占反應投料總量的6wt%),在氮氣氣氛保護下,開動攪拌器,加熱使反應瓶內物料升溫至120℃。
打開滴液漏斗,開始勻速滴加漏斗內的丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體與引發劑的混合液270g,本實施例中滴液漏斗內的混合液包括甲基丙烯酸甲酯150g、甲基丙烯酸丁酯50g,丙烯酸丁酯66g(共計266g,占反應投料總量的53.2wt%)和引發劑過氧化苯甲酰4g(占反應投料總量的0.8wt%),滴加過程中瓶內物料在120℃~130℃進行聚合反應,5h滴加完畢,滴加完畢后保溫1小時。
保溫結束后向反應瓶內繼續滴加溶劑和引發劑的混合物20g,其中,溶劑為甲苯18g(占反應投料總量的3.6wt%),引發劑為過氧化苯甲酰2g(占反應投料總量的0.4wt%),保持反應瓶內溫度在120~130℃下滴加,0.5h滴完,滴完后在120~130℃下保溫3h,降溫出料,制得低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂500g,所得樹脂固體含量為60wt%,保存備用。
(實施例5、低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂的制備方法)
本實施例的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂的制備方法如下:
在裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗和冷凝器的500mL的四口反應瓶中,加入甲苯溶劑250g(占反應投料總量的50wt%)和端羥基聚丁二烯40g(占反應投料總量的8wt%),在氮氣氣氛保護下,開動攪拌器,加熱使反應瓶內物料升溫至90℃。
打開滴液漏斗,開始勻速滴加漏斗內的丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體與引發劑的混合液160g,本實施例中滴液漏斗內的混合液包括甲基丙烯酸甲酯79g、甲基丙烯酸丁酯79g(共計158g,占反應投料總量的31.6wt%),引發劑為偶氮二異丁腈2g(占反應投料總量的0.4wt%),滴加過程中瓶內物料在90~100℃進行反應聚合,4h滴加完畢,滴加完畢后保溫1小時。
保溫結束后向反應瓶內繼續滴加溶劑和引發劑的混合物50g(包括溶劑和引發劑),其中溶劑為甲苯49g(占反應投料總量的9.8wt%),引發劑為過氧化苯甲酰1g(占反應投料總量的0.2wt%),保持反應瓶內溫度在90~100℃下滴加,1h滴完,滴完后在100~110℃下保溫時間3h后降溫出料,制得低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂500g,所得樹脂固體含量為40wt%,保存備用。
(應用例)
本應用例對實施例1至實施例4制得的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂的性能檢測如下:
(一)檢測方法
①漆膜的制備
按GB1727-92漆膜一般制備方法制備,固化劑為拜耳公司的脂肪族異氰酸酯N-3390固化劑,用二甲苯稀釋,用量低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂∶N-3390固化劑∶二甲苯=5∶1∶3,噴涂到經打磨的50mm×120mm的馬口鐵板,漆膜厚度小于0.2mm。恒溫恒濕條件下干燥48h。
②發射率的檢測
按GJB 5023.2-2003材料和涂層反射率和發射率測試方法第2部分:發射率規定檢測。采用安洲科技的ET-10便攜式紅外光譜發射儀測量,波長范圍8-12μm。
③漆膜外觀:目測。
④樹脂粘度檢測方法
按GB/T2794-1995膠粘劑粘度的測定規定檢測。
⑤樹脂固體含量檢測方法
按GB/T1725-2007色漆、清漆和塑料不揮發物含量的測定規定檢測。
⑥漆膜光澤檢測方法
按GB/T9754-2007色漆和清漆不含金屬顏料的色漆漆膜的20°、60°和85°鏡面光澤的測定方法規定檢測。
⑦漆膜色差
按GB/T11186.2-1989涂膜顏色的測量方法第二部分:顏色測量規定的測定方法檢測;
⑧QUV老化
按GB/T 23987-2009色漆和清漆涂層的人工氣候老化曝露于熒光紫外線和水規定的測定方法檢測,所用的燈管為I型,暴露采用方法A-含凝露的暴露。
檢測結果見表1
表1實施例1至實施例4的樹脂的檢測結果

本發明的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂通過端羥基聚丁二烯與丙烯酸酯共聚獲得,樹脂中的端羥基聚丁二烯具有線性雙鍵結構,紅外透明性好,光澤低,反射率低,是理想的隱身材料;端羥基聚丁二烯通過與丙烯酸酯共聚改性,提高了樹脂的耐候性,可用于戶外等場合;由于端羥基聚丁二烯分子兩端含有反應活性強的伯羥基,能夠與異氰酸酯固化,配成聚氨酯涂料后所涂裝得到的漆膜的耐候性、耐水性、耐鹽霧性較一般聚氨酯涂料進一步增強,配制的紅外隱身涂料長效性更好;本發明的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂中長鏈的聚丁二烯結構韌性好、機械性能優越,是理想的紅外隱身粘合劑。
本發明的低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂光澤低、耐候性好,可用于配制雙組份的紅外隱身涂料,用于軍用設備、機械、工程和營房等場地的涂裝,起到隱身的目的。

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本文標題:低紅外發射率的丙烯酸酯改性端羥基聚丁二烯樹脂及其制備方法.pdf
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