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一種雙仿生涂層的制備方法.pdf

摘要
申請專利號:

CN201510784972.9

申請日:

2015.11.16

公開號:

CN105237790A

公開日:

2016.01.13

當前法律狀態:

授權

有效性:

有權

法律詳情: 著錄事項變更IPC(主分類):C08J 7/04變更事項:發明人變更前:宮銘變更后:張亞剛|||授權|||實質審查的生效IPC(主分類):C08J 7/04申請日:20151116|||公開
IPC分類號: C08J7/04; C08J7/16; C08F283/00; C08F230/02 主分類號: C08J7/04
申請人: 西安科技大學
發明人: 宮銘
地址: 710054陜西省西安市雁塔路58號
優先權:
專利代理機構: 西安創知專利事務所61213 代理人: 馮亮
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201510784972.9

授權公告號:

|||||||||

法律狀態公告日:

2018.02.09|||2018.02.09|||2016.02.10|||2016.01.13

法律狀態類型:

著錄事項變更|||授權|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明公開了一種雙仿生涂層的制備方法,包括以下步驟:一、將多巴胺、聚硫醇和含有磷酰膽堿基團的乙烯基單體配制成混合溶液,所述多巴胺、聚硫醇和含有磷酰膽堿基團的質量比為(1~4):(2~3):(3~7);二、將混合溶液涂覆于待改性材料表面,將涂覆有混合溶液的待改性材料晾干后在80℃~110℃條件下處理2h~24h,洗滌經處理后的待改性材料,在待改性材料表面得到雙仿生涂層。本發明制備方法簡單、操作方便,不需要合成磷酰膽堿聚合物,而是利用聚硫醇的鏈接作用將增加粘附功能的多巴胺和生物相容性良好的磷酰膽堿單體結合吸附固定在待改性材料表面,為獲得穩定的具有仿細胞外層膜結構的涂層表面提供了一種新途徑。

權利要求書

權利要求書
1.  一種雙仿生涂層的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
步驟一、將多巴胺、聚硫醇和含有磷酰膽堿基團的乙烯基單體配制成混合溶液,所述多巴胺、聚硫醇和含有磷酰膽堿基團的質量比為(1~4):(2~3):(3~7);
步驟二、將步驟一中所述混合溶液涂覆于待改性材料表面,將涂覆有混合溶液的待改性材料晾干后在80℃~110℃條件下處理2h~24h,洗滌經處理后的待改性材料,在待改性材料表面得到雙仿生涂層。

2.  根據權利要求1所述的一種雙仿生涂層的制備方法,其特征在于,步驟一中混合溶液的溶劑為甲醇、乙醇、異丙醇或蒸餾水。

3.  根據權利要求1所述的一種雙仿生涂層的制備方法,其特征在于,步驟一中所述乙烯基單體為甲基丙烯酸類單體、丙烯酸類單體、甲基丙烯酰胺類單體或丙烯酰胺類單體。

4.  根據權利要求1所述的一種雙仿生涂層的制備方法,其特征在于,步驟一中混合溶液中溶質的質量濃度為0.5mg/mL~10mg/mL。

5.  根據權利要求4所述的一種雙仿生涂層的制備方法,其特征在于,步驟一中所述混合溶液中溶質的質量濃度為1mg/mL。

6.  根據權利要求1所述的一種雙仿生涂層的制備方法,其特征在于,步驟二中洗滌的方法為:先用甲醇洗滌,然后用蒸餾水洗滌。

7.  根據權利要求1所述的一種雙仿生涂層的制備方法,其特征在于,步驟二中將涂覆有混合溶液的待改性材料晾干后在110℃條件下處理5h。

說明書

說明書一種雙仿生涂層的制備方法
技術領域
本發明屬于材料表面科學和生物醫用高分子材料技術領域,具體涉及一種雙仿生涂層的制備方法。
背景技術
殼聚糖具有可降解性、抗菌性、無毒、無刺激、pH響應性等優點(CarbohydratePolymers2010,79:724-730),已經被廣泛應用于生物醫學等領域。越來越多的研究表明:殼聚糖及其衍生物材料可以用于血液凈化。殼聚糖分子上的氨基有助于對血液中多種毒素的吸附,可以用于血液灌流材料(高等學校化學學報2002,23:75-77;JournalofMicroencapsulation1993,10:475-486)。殼聚糖膜具有高的透析率,選擇性和強度,可以用作血液透析材料(JournalofAppliedPolymerScience1992,46:255-261;263-269)。雖然殼聚糖及其衍生物作為血液凈化材料具有許多優點,但是也存在著蛋白質吸附,血小板黏附,最終導致凝血,形成血栓等問題,所以提高殼聚糖及其衍生物材料的血液相容性迫在眉睫(AppliedSurfaceScience2005,241:485-492;Biomaterials2002,23:2561-2568;Biomaterials2003,24:3213-3220)。
磷酰膽堿(phosphorylcholine,PC)是組成細胞膜基本單元卵磷脂的親水端基,是細胞外層膜中的外層官能團,同時帶有正、負異種電荷,具有較強的結合水的能力和親水性能,這種結構和組成的表面與生理環境相互作用不僅不會吸附和沉積蛋白質,也不會引發血小板激活、導致凝血等不良反應,具有良好生物相容性。近幾年來的研究表明,采用磷酰膽堿基團及其聚合物在材料表面構建具有仿細胞外層膜結構,可以顯著改善材料的血液相容性。
涂覆,因其具有工藝簡單、操作方便和條件溫和的優點,是構建仿細胞 外層膜結構獲得優異生物相容性表面的理想手段。然而,磷酰膽堿基團的親水性較強,物理涂覆在材料表面的磷酰膽堿聚合物涂層在復雜的生理環境中容易發生溶解、降解,甚至脫落。因而,需要將可交聯或反應基團引入到磷酰膽堿聚合物中,經過化學反應將該聚合物涂層交聯或共價鍵合在材料表面。這無疑增加了這類磷酰膽堿聚合物合成及應用對表面要求的難度,也使得該技術的處理過程冗長復雜。因此,迫切需要研究開發使用簡單、適用面廣的表面改性方法。
最近,美國Messersmith課題組將仿蚌類(Mussel)粘附蛋白成分多巴胺(Dopamine)與PEG結合,賦予水溶性聚合物在材料表面優異的粘附性能,獲得了具有良好抗生物污染的穩定涂層。該涂層中的多巴胺基團除具有π-π堆積等多種非共價鍵作用之外,還易氧化聚合形成粘附性聚多巴胺(PDA),可與包括金屬、玻璃和塑料在內的多種基材產生耐水的強粘附作用。此外,多巴胺涂層可通過邁克爾加成或席夫堿反應接枝具有生物功能的分子。這種仿蚌類粘附的表面修飾方法可以彌補目前物理涂覆必須經過復雜的化學處理才能獲得穩定涂層的局限性,簡化材料表面改性的條件及過程。
Gong等人用含有細胞外層膜成分磷酰膽堿和蚌類粘附蛋白成分多巴胺的雙仿生聚合物改性材料表面,聚合物中的多巴胺側基從水溶液中可粘附到包括聚四氟乙烯在內的多種材料表面,磷酰膽堿側基則在涂層表面自動形成仿細胞外層膜結構,顯著提高了基底材料的生物相容性。該技術為氧化石墨烯的生物相容性提供了值得探索的可能性。然而,多巴胺單體中的酚羥基是自由基聚合的阻聚劑,因而保護酚羥基是這類單體聚合的必要過程,也是多巴胺類聚合物合成的難點。為此,Yao等人利用氨基與羧基反應將多巴胺接枝到含有羧基的磷酰膽堿聚合物上,可略去酚羥基的保護過程。但這種方法制備的雙仿生聚合物中多巴胺的接枝率僅為4%,使得該聚合物涂層粘附力較低易脫落。雖然Gong等人用活性酯單體途徑合成了多巴胺含量高且可控的雙仿生聚合物,但該活性酯單體需要在無水環境制備,而且其分離提純極其困難。
發明內容
本發明所要解決的技術問題在于針對上述現有技術的不足,提供一種雙仿生涂層的制備方法。該制備方法簡單、操作方便,不需要首先合成磷酰膽堿聚合物,而是利用聚硫醇的鏈接作用將增加粘附功能的多巴胺和生物相容性良好的磷酰膽堿單體結合吸附固定在待改性材料表面,為獲得穩定的具有仿細胞外層膜結構的涂層表面提供了一種新的途徑。
為解決上述技術問題,本發明采用的技術方案是:一種雙仿生涂層的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
步驟一、將多巴胺、聚硫醇和含有磷酰膽堿基團的乙烯基單體配制成混合溶液,所述多巴胺、聚硫醇和含有磷酰膽堿基團的質量比為(1~4):(2~3):(3~7);
步驟二、將步驟一中所述混合溶液涂覆于待改性材料表面,將涂覆有混合溶液的待改性材料晾干后在80℃~110℃條件下處理2h~24h,洗滌經處理后的待改性材料,在待改性材料表面得到雙仿生涂層。
上述的一種雙仿生涂層的制備方法,其特征在于,步驟一中混合溶液的溶劑為甲醇、乙醇、異丙醇或蒸餾水。
上述的一種雙仿生涂層的制備方法,其特征在于,步驟一中所述乙烯基單體為甲基丙烯酸類單體、丙烯酸類單體、甲基丙烯酰胺類單體或丙烯酰胺類單體。
上述的一種雙仿生涂層的制備方法,其特征在于,步驟一中混合溶液中溶質的質量濃度為0.5mg/mL~10mg/mL。
上述的一種雙仿生涂層的制備方法,其特征在于,步驟一中所述混合溶液中溶質的質量濃度為1mg/mL。
上述的一種雙仿生涂層的制備方法,其特征在于,步驟二中洗滌的方法為:先用甲醇洗滌,然后用蒸餾水洗滌。
上述的一種雙仿生涂層的制備方法,其特征在于,步驟二中將涂覆有混 合溶液的待改性材料晾干后在110℃條件下處理5h。
本發明與現有技術相比具有以下優點:
1、本發明將多巴胺、聚硫醇和含有磷酰膽堿親水性基團的乙烯基單體配制成混合溶液后涂覆在待改性材料表面,晾干后在80℃~110℃處理,然后洗滌除去未參與反應的物質,即可制備具有仿細胞外層膜結構的雙仿生涂層,制備方法簡單、操作方便。
2、本發明的雙仿生涂層的制備方法不需要首先合成磷酰膽堿聚合物,而是利用聚硫醇的鏈接作用將增加粘附功能的多巴胺和生物相容性良好的磷酰膽堿單體結合吸附固定在待改性材料表面,為獲得穩定的具有仿細胞外層膜結構的涂層表面提供了一種新的途徑。
3、本發明的雙仿生涂層將在血液凈化,體內植入材料,組織工程,藥物緩釋及生物傳感器等領域具有廣闊的應用前景。
下面結合附圖和實施例,對本發明的技術方案做進一步的詳細說明。
附圖說明
圖1為殼聚糖膜和本發明實施例1在殼聚糖膜表面制備的雙仿生涂層的動態接觸角。
圖2為殼聚糖膜表面和本發明實施例1在殼聚糖膜表面制備的雙仿生涂層表面的元素精細譜圖。
具體實施方式
實施例1
本實施例包括以下步驟:
步驟一、將1mg多巴胺、2mg聚硫醇和7mg甲基丙烯酰氧乙基磷酰膽堿用甲醇(分析純)溶解,混合均勻得到溶質的質量濃度為1mg/mL的混合溶液;
步驟二、將步驟一中所述混合溶液滴涂于殼聚糖膜表面,晾干后在110 ℃條件下處理5h,然后依次用甲醇和蒸餾水洗滌經處理后的殼聚糖膜,在殼聚糖膜表面得到雙仿生涂層。
如圖1所示,本實施例制備的表面具有雙仿生涂層的殼聚糖膜(圖中改性殼聚糖)與未經處理的殼聚糖膜(圖中殼聚糖)相比,表面具有雙仿生涂層的殼聚糖膜前進角(圖中Ad)和后退角(圖中Re)均有所降低,這是因為親水性好的磷酰膽堿單體通過烯鍵與聚硫醇中的巰基反應后通過多巴胺的粘附固定在殼聚糖表面,獲得具有仿細胞外層膜結構的表面,使得其親水性顯著提高,前進角和后退角明顯降低。
如圖2所示,本實施例制備的表面具有雙仿生涂層的殼聚糖膜(圖中改性殼聚糖)與未經處理的殼聚糖膜(圖中殼聚糖)相比,表面具有雙仿生涂層的殼聚糖膜的磷酰膽堿基團上N和P特征吸收峰,這說明親水性好的磷酰膽堿基團被固定在殼聚糖表面。磷酰膽堿單體與多巴胺通過希夫堿反應或邁克爾加成將磷酰膽堿基團固定在殼聚糖的表面,獲得具有仿細胞外層膜結構的表面,使得其親水性顯著提高,出現磷酰膽堿基團上N和P特征吸收峰。此外,由于涂層中的巰基與烯鍵、鄰苯二酚交聯反應使得涂層的穩定性顯著提高,出現巰基上S特征吸收峰。
實施例2
本實施例包括以下步驟:
步驟一、將4mg多巴胺、3mg聚硫醇和3mg丙烯酰氧乙基磷酰膽堿用乙醇(分析純)溶解,混合均勻得到溶質的質量濃度為2mg/mL的混合溶液;
步驟二、將步驟一中所述混合溶液滴涂于聚丙烯膜表面,晾干后在80℃條件下處理24h,然后依次用甲醇和蒸餾水洗滌經處理后的聚丙烯膜,在聚丙烯膜表面得到雙仿生涂層。
未經處理的聚丙烯膜的前進角為110°,后退角為58°,本實施例制備的表面具有雙仿生涂層的聚丙烯膜的前進角為72°,后退角為34°,前進角和后退角均有所降低。這是因為含有親水的磷酰膽堿單體通過烯鍵與聚硫醇中巰基反應后通過多巴胺的粘附固定在聚丙烯膜表面,獲得具有仿細胞外 層膜結構的表面,使得其親水性顯著提高,前進角和后退角明顯降低。
實施例3
本實施例包括以下步驟:
步驟一、將2mg多巴胺、2mg聚硫醇和6mg丙烯酰氧乙基磷酰膽堿用蒸餾水溶解,混合均勻得到溶質的質量濃度為0.5mg/mL的混合溶液;
步驟二、將步驟一中所述混合溶液旋涂于聚丙烯膜表面,晾干后在90℃條件下處理12h,然后依次用甲醇和蒸餾水洗滌經處理后的聚丙烯膜,在聚丙烯膜表面得到雙仿生涂層。
未經處理的聚丙烯膜的前進角為112°,后退角為57°,本實施例制備的表面具有雙仿生涂層的聚丙烯膜的前進角為75°,后退角為35°,前進角和后退角均有所降低。這是因為含有親水的磷酰膽堿單體通過烯鍵與聚硫醇中巰基反應后通過多巴胺的粘附固定在聚丙烯膜表面,獲得具有仿細胞外層膜結構的表面,使得其親水性顯著提高,前進角和后退角明顯降低。
實施例4
本實施例包括以下步驟:
步驟一、將2mg多巴胺、3mg聚硫醇和5mg丙烯酰胺乙基磷酰膽堿用乙醇(分析純)溶解,混合均勻得到溶質的質量濃度為10mg/mL的混合溶液;
步驟二、將步驟一中所述混合溶液滴涂于殼聚糖膜表面,晾干后在100℃條件下處理10h,然后依次用甲醇和蒸餾水洗滌經處理后的殼聚糖膜,在殼聚糖膜表面得到雙仿生涂層。
未經處理的殼聚糖膜的前進角為85°,后退角為11°,本實施例制備的表面具有雙仿生涂層的殼聚糖膜的前進角為55°,后退角為5°,前進角和后退角均有所降低。這是因為含有親水的磷酰膽堿單體通過烯鍵與聚硫醇中巰基反應后通過多巴胺的粘附固定在殼聚糖膜表面,獲得具有仿細胞外層膜結構的表面,使得其親水性顯著提高,前進角和后退角明顯降低。
實施例5
本實施例包括以下步驟:
步驟一、將3mg多巴胺、3mg聚硫醇和4mg丙烯酰氧乙基磷酰膽堿用甲醇(分析純)溶解,混合均勻得到溶質的質量濃度為2mg/mL的混合溶液;
步驟二、將步驟一中所述混合溶液滴涂于殼聚糖膜表面,晾干后在110℃條件下處理2h,然后依次用甲醇和蒸餾水洗滌經處理后的殼聚糖膜,在殼聚糖膜表面得到雙仿生涂層。
未經處理的殼聚糖膜的前進角為87°,后退角為14°,本實施例制備的表面具有雙仿生涂層的殼聚糖膜的前進角為56°,后退角為6°,前進角和后退角均有所降低。這是因為含有親水的磷酰膽堿單體通過烯鍵與聚硫醇中巰基反應后通過多巴胺的粘附固定在殼聚糖膜表面,獲得具有仿細胞外層膜結構的表面,使得其親水性顯著提高,前進角和后退角明顯降低。
實施例6
本實施例包括以下步驟:
步驟一、將4mg多巴胺、3mg聚硫醇和3mg甲基丙烯酰氧乙基磷酰膽堿用異丙醇(分析純)溶解,混合均勻得到溶質的質量濃度為2mg/mL的混合溶液;
步驟二、將步驟一中所述混合溶液滴涂于殼聚糖膜表面,晾干后在95℃條件下處理15h,然后依次用甲醇和蒸餾水洗滌經處理后的殼聚糖膜,在殼聚糖膜表面得到雙仿生涂層。
未經處理的殼聚糖膜的前進角為83°,后退角為12°,本實施例制備的表面具有雙仿生涂層的殼聚糖膜的前進角為50°,后退角為6°,前進角和后退角均有所降低。這是因為含有親水的磷酰膽堿單體通過烯鍵與聚硫醇中巰基反應后通過多巴胺的粘附固定在殼聚糖膜表面,獲得具有仿細胞外層膜結構的表面,使得其親水性顯著提高,前進角和后退角明顯降低。
實施例7
本實施例包括以下步驟:
步驟一、將4mg多巴胺、2mg聚硫醇和4mg丙烯酰氧乙基磷酰膽堿用 蒸餾水溶解,混合均勻得到溶質的質量濃度為1mg/mL的混合溶液;
步驟二、將步驟一中所述混合溶液旋涂于聚丙烯膜表面,晾干后在110℃條件下處理5h,然后依次用甲醇和蒸餾水洗滌經處理后的聚丙烯膜,在聚丙烯膜表面得到雙仿生涂層。
未經處理的聚丙烯膜的前進角為115°,后退角為60°,本實施例制備的表面具有雙仿生涂層的聚丙烯膜的前進角為75°,后退角為34°,前進角和后退角均有所降低。這是因為含有親水的磷酰膽堿單體通過烯鍵與聚硫醇中巰基反應后通過多巴胺的粘附固定在聚丙烯膜表面,獲得具有仿細胞外層膜結構的表面,使得其親水性顯著提高,前進角和后退角明顯降低。
實施例8
本實施例包括以下步驟:
步驟一、將1mg多巴胺、3mg聚硫醇和3mg丙烯酰氧乙基磷酰膽堿用甲醇(分析純)溶解,混合均勻得到溶質的質量濃度為3mg/mL的混合溶液;
步驟二、將步驟一中所述混合溶液滴涂于聚丙烯膜表面,晾干后在100℃條件下處理8h,然后依次用甲醇和蒸餾水洗滌經處理后的聚丙烯膜,在聚丙烯膜表面得到雙仿生涂層。
未經處理的聚丙烯膜的前進角為113°,后退角為58°,本實施例制備的表面具有雙仿生涂層的聚丙烯膜的前進角為72°,后退角為30°,前進角和后退角均有所降低。這是因為含有親水的磷酰膽堿單體通過烯鍵與聚硫醇中巰基反應后通過多巴胺的粘附固定在聚丙烯膜表面,獲得具有仿細胞外層膜結構的表面,使得其親水性顯著提高,前進角和后退角明顯降低。
實施例9
本實施例包括以下步驟:
步驟一、將4mg多巴胺、2mg聚硫醇和3mg甲基丙烯酰氧乙基磷酰膽堿用異丙醇(分析純)溶解,混合均勻得到溶質的質量濃度為5mg/mL的混合溶液;
步驟二、將步驟一中所述混合溶液滴涂于殼聚糖膜表面,晾干后在90 ℃條件下處理20h,然后依次用甲醇和蒸餾水洗滌經處理后的殼聚糖膜,在殼聚糖膜表面得到雙仿生涂層。
未經處理的殼聚糖膜的前進角為85°,后退角為10°,本實施例制備的表面具有雙仿生涂層的殼聚糖膜的前進角為53°,后退角為4°,前進角和后退角均有所降低。這是因為含有親水的磷酰膽堿單體通過烯鍵與聚硫醇中巰基反應后通過多巴胺的粘附固定在殼聚糖膜表面,獲得具有仿細胞外層膜結構的表面,使得其親水性顯著提高,前進角和后退角明顯降低。
實施例10
本實施例包括以下步驟:
步驟一、將4mg多巴胺、3mg聚硫醇和7mg丙烯酰胺乙基磷酰膽堿用乙醇(分析純)溶解,混合均勻得到溶質的質量濃度為0.5mg/mL的混合溶液;
步驟二、將步驟一中所述混合溶液滴涂于聚丙烯膜表面,晾干后在80℃條件下處理24h,然后依次用甲醇和蒸餾水洗滌經處理后的聚丙烯膜,在聚丙烯膜表面得到雙仿生涂層。
未經處理的聚丙烯膜的前進角為110°,后退角為55°,本實施例制備的表面具有雙仿生涂層的聚丙烯膜的前進角為70°,后退角為28°,前進角和后退角均有所降低。這是因為含有親水的磷酰膽堿單體通過烯鍵與聚硫醇中巰基反應后通過多巴胺的粘附固定在聚丙烯膜表面,獲得具有仿細胞外層膜結構的表面,使得其親水性顯著提高,前進角和后退角明顯降低。
實施例11
本實施例包括以下步驟:
步驟一、將4mg多巴胺、2mg聚硫醇和7mg丙烯酰胺乙基磷酰膽堿用乙醇(分析純)溶解,混合均勻得到溶質的質量濃度為8mg/mL的混合溶液;
步驟二、將步驟一中所述混合溶液滴涂于殼聚糖膜表面,晾干后在110℃條件下處理10h,然后依次用甲醇和蒸餾水洗滌經處理后的殼聚糖膜,在殼聚糖膜表面得到雙仿生涂層。
未經處理的殼聚糖膜的前進角為86°,后退角為13°,本實施例制備的表面具有雙仿生涂層的殼聚糖膜的前進角為56°,后退角為7°,前進角和后退角均有所降低。這是因為含有親水的磷酰膽堿單體通過烯鍵與聚硫醇中巰基反應后通過多巴胺的粘附固定在殼聚糖膜表面,獲得具有仿細胞外層膜結構的表面,使得其親水性顯著提高,前進角和后退角明顯降低。
實施例12
本實施例包括以下步驟:
步驟一、將1mg多巴胺、3mg聚硫醇和7mg甲基丙烯酰氧乙基磷酰膽堿用蒸餾水溶解,混合均勻得到溶質的質量濃度為1mg/mL的混合溶液;
步驟二、將步驟一中所述混合溶液滴涂于聚丙烯膜表面,晾干后在110℃條件下處理5h,然后依次用甲醇和蒸餾水洗滌經處理后的聚丙烯膜,在聚丙烯膜表面得到雙仿生涂層。
未經處理的聚丙烯膜的前進角為116°,后退角為57°,本實施例制備的表面具有雙仿生涂層的聚丙烯膜的前進角為72°,后退角為31°,前進角和后退角均有所降低。這是因為含有親水的磷酰膽堿單體通過烯鍵與聚硫醇中巰基反應后通過多巴胺的粘附固定在聚丙烯膜表面,獲得具有仿細胞外層膜結構的表面,使得其親水性顯著提高,前進角和后退角明顯降低。
實施例13
本實施例包括以下步驟:
步驟一、將1mg多巴胺、2mg聚硫醇和3mg甲基丙烯酰氧乙基磷酰膽堿用甲醇(分析純)溶解,混合均勻得到溶質的質量濃度為2mg/mL的混合溶液;
步驟二、將步驟一中所述混合溶液滴涂于殼聚糖膜表面,晾干后在95℃條件下處理15h,然后依次用甲醇和蒸餾水洗滌經處理后的殼聚糖膜,在殼聚糖膜表面得到雙仿生涂層。
未經處理的殼聚糖膜的前進角為85°,后退角為12°,本實施例制備的表面具有雙仿生涂層的殼聚糖膜的前進角為51°,后退角為4°,前進角 和后退角均有所降低。這是因為含有親水的磷酰膽堿單體通過烯鍵與聚硫醇中巰基反應后通過多巴胺的粘附固定在殼聚糖膜表面,獲得具有仿細胞外層膜結構的表面,使得其親水性顯著提高,前進角和后退角明顯降低。
以上所述,僅是本發明的較佳實施例,并非對本發明做任何限制,凡是根據發明技術實質對以上實施例所作的任何簡單修改、變更以及等效結構變化,均仍屬于本發明技術方案的保護范圍內。

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一種 仿生 涂層 制備 方法
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