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一種農藥液體制劑的穩定劑組合物及應用.pdf

摘要
申請專利號:

CN201310190340.0

申請日:

2013.05.22

公開號:

CN103238593B

公開日:

2015.01.07

當前法律狀態:

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有效性:

有權

法律詳情: 授權|||實質審查的生效IPC(主分類):A01N 25/22申請日:20130522|||公開
IPC分類號: A01N25/22; A01N53/08; A01N47/38; A01N37/38; A01N43/40; A01N37/46 主分類號: A01N25/22
申請人: 廣西田園生化股份有限公司
發明人: 盧瑞; 蘇安安; 李現玲
地址: 530007 廣西壯族自治區南寧市科園大道創新路西段1號
優先權:
專利代理機構: 成都九鼎天元知識產權代理有限公司 51214 代理人: 吳彥峰
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201310190340.0

授權公告號:

103238593B||||||

法律狀態公告日:

2015.01.07|||2013.09.11|||2013.08.14

法律狀態類型:

授權|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明提供一種農藥液體制劑的穩定劑組合物,該組合物由冰乙酸和烷基苯磺酸鹽組成,其中冰乙酸與烷基苯磺酸鹽的質量比為1∶1~1∶8,該組合物在液體制劑中的用量為0.1%-0.6%。本發明所述的穩定劑組合物加入到農藥液體制劑中可以降低其有效成分分解率,提高制劑的穩定性,尤其降低具有手性結構的農藥成分易轉位分解的分解率,保證液體制劑產品的質量穩定。并且該穩定劑的原料易得,生產操作簡單,用量少,成本低廉。

權利要求書

權利要求書
1.   一種農藥液體制劑的穩定劑組合物,其特征在于該穩定劑組合物由冰乙酸與烷基苯磺酸鹽組成,組合物在農藥液體制劑質量百分比為0.1%?0.6%;其中冰乙酸在農藥液體制劑中質量百分比為0.05%~0.3%;烷基苯磺酸鹽在農藥液體制劑中質量百分比為0.05%~0.5%。

2.   根據權利要求1所述農藥液體制劑的穩定劑組合物,其特征在于冰乙酸與烷基苯磺酸鹽的質量比為1∶1~1∶8,優選質量比為1∶3~1∶6,更優選質量比為1∶5。

3.   根據權利要求1所述農藥液體制劑的穩定劑組合物,其特征在于所述磺基苯磺酸鹽為是烷基苯磺酸鈉、烷基苯磺酸鈣、烷基苯磺酸鎂中一種。

4.   一種如權利要求1?3任一項所述農藥液體制劑的穩定劑組合物的使用方法,其特征在于所述穩定劑在制備農藥液體制劑時將其與農藥活性成分、助劑、溶劑一起攪拌混合。

5.   根據權利要求4所述的使用方法,其特征在于所述農藥活性成分為菊酯類農藥成分及其他含手性結構的農藥成分。

6.   根據權利要求4或5所述的使用方法,其特征在于所述菊酯類農藥成分優選高效氯氟氰菊酯、氰戊菊酯、高效氯氰菊酯的任一種;含手性結構農藥成分優選茚蟲威 、炔草酯、甲霜靈的任一種。

7.   根據權利要求4?6任一項所述的使用方法,其特征在于所述助劑為壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚接枝共聚物 、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚 、蓖麻油聚氧乙烯醚 、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基多糖苷中的至少一種。

8.   一種根據權利要求4?7任一項所述使用方法制得的農藥液體制劑。

9.   根據權利要求8所述的農藥液體制劑,其劑型為乳油、懸浮劑、微乳劑、水劑、水乳劑、超低容量液劑。

10.   權利要求1?3任一項所述的穩定劑組合物在制備菊酯類農藥及其他含手性結構的農藥制劑中的應用。

說明書

說明書一種農藥液體制劑的穩定劑組合物及應用
技術領域
本發明涉及農藥技術領域,具體涉及一種用于防止農藥液體制劑有效成分分解的穩定劑組合物。
背景技術
農藥作為保證農業生產、糧食安全的最重要手段,是必不可少的。農藥有效成分經過特定的加工工藝可制成各種劑型,農藥制劑從型態上區分可分固體制劑和液體制劑。農藥液體制劑就是一類呈流體狀態的農藥劑型的統稱,它包括乳油、懸浮劑、微乳劑、水乳劑、低容量液劑和超低容量液劑等。
農藥制劑的貯存穩定性是農藥標準和衡量產品質量的重要指標,也是農藥在使用過程中能充分發揮藥效的保障。然而大部農藥有效成分,如常見的有機磷、菊酯類、煙堿類、氨基甲酸酯及各種雜環類原藥,這些有效成分在以短鏈醇為溶劑的劑型和在以水為溶劑的水基化制劑中容易發生醇解和水解,特別是含有手性結構農藥的液體制劑,易發生轉位分解現象,高效體轉化為低效體而失去活性,如高效氯氟氰菊酯(結構為                                                ,)該有效成分中(Z)1R3RαS異構體生物活性最高,而(Z)1S3SαR則無活性,在農藥液體制劑中,經常容易發生α—C異構化,由高效體(Z)1R3RαS轉位為活性低的(Z)1R3RαS或(Z)1S3SαR轉為(Z)1S3SαS異構體現象;茚蟲威(結構為),該有效成分中僅(DPX?KN128)S異構體有活性,(DPX?KN127)R異構體沒有活性, 在農藥液體制劑中,茚蟲威手性碳位置上易發生異構化,S體轉化為R而失去活性。
鑒于農藥液體制劑有效成分受到各種因素影響分解而降低活性,因而防止有效成分分解,保持農藥制劑在貯運中有效成分的穩定是農藥技術領域研究的難點,農藥制劑學家已研究一些穩定劑用于穩定農藥液體制劑中有效成分,但這些穩定劑的價格太高或適用范圍不寬等不足,限制其在農藥液體制劑中的應用。目前,解決農藥液體制劑穩定性問題常用的方法是在制劑中加入一定量的冰乙酸,該方法使用冰乙酸的量較大,適用的原藥品種少、穩定效果出現時好時壞的波動,即由于原材料質量、工藝以及環境等因素波動的原因,即使加入相同量冰乙酸,某些批次的產品仍然出現有效成分分解率偏大的問題。因此迫切需要一種農藥液體制劑的穩定劑組合物,以解決現有技術中農藥液體制劑有效成分所存在的各種不穩定性問題。
發明內容
針對上述缺陷,本發明的目的是提供一種農藥液體制劑的穩定劑組合物,可以實現多種農藥活性成分在以短鏈醇做為溶劑的液體制劑以及以水為溶劑的水基化制劑中保持穩定,減少有效成分分解,特別是阻止了具有手性結構農藥(如菊酯類農藥、甲霜靈、茚蟲威等)有效成分轉位分解而失效的現象。
本發明的上述目的是通過如下技術方案實現的:
一種農藥液體制劑的穩定劑組合物,其特征在于該穩定劑組合物由冰乙酸與烷基苯磺酸鹽組成,組合物在農藥液體制劑質量百分比為0.1%?0.6%。其中所述冰乙酸在農藥液體制劑中質量百分比為0.05%~0.3%;烷基苯磺酸鹽在農藥液體制劑中質量百分比為0.05%~0.5%。
在本發明中,除非有特殊說明,所述百分比均為質量百分比。
所述的農藥液體制劑的穩定劑組合物中冰乙酸與烷基苯磺酸鹽的質量比為1∶1~1∶8。
作為優選,本發明所述農藥液體制劑的穩定劑組合物中冰乙酸與烷基苯磺酸鹽的質量比為1∶3~1∶6。
作為更優選,本發明所述的農藥液體制劑的穩定劑組合物中冰乙酸與烷基苯磺酸鹽的質量比為1∶5。
所述磺基苯磺酸鹽為是烷基苯磺酸鈉、烷基苯磺酸鈣、烷基苯磺酸鎂中一種。
一種農藥液體制劑穩定劑組合物的使用方法,將穩定劑與農藥液體制劑混合,優選所述液體制劑的劑型為乳油、懸浮劑、微乳劑、水劑、水乳劑、超低容量液劑;所述農藥活性成分為菊酯類農藥和其他含手性結構的農藥成分。
作為優選,所述菊酯類農藥成分為高效氯氟氰菊酯、氰戊菊酯、高效氯氰菊酯的任一種;含手性結構農藥成分為茚蟲威 、炔草酯、甲霜靈的任一種。
所述助劑為壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚接枝共聚物 、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚 、蓖麻油聚氧乙烯醚 、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基多糖苷中的至少一種。
本發明的農藥液體制劑的穩定劑組合物應用于乳油、懸浮劑、微乳劑、水劑、水乳劑、超低容量液劑等農藥液體制劑。
本發明的另一目的還在于提供一種包含上述穩定劑組合物的農藥液體制劑。
在本發明的一個具體實例中,2.5%高效氯氟氰菊酯乳油選用穩定劑組合物為冰乙酸與烷基苯磺酸鈣,兩者質量比為1∶1時的最佳穩定劑組合物質量百分比為0.1~0.5%。
在本發明的另一個具體實例中,10%茚蟲威懸浮劑選用穩定劑組合物為冰乙酸與烷基苯磺酸鎂,兩者質量比為1∶3時的最佳穩定劑組合物質量百分比為0.1~0.6%。
在本發明的另一個具體實例中,15%氰戊菊酯水乳劑選用穩定劑組合物為穩定劑組合物為冰乙酸與烷基苯磺酸鈣,兩者質量比為1∶5時的最佳穩定劑組合物質量百分比為0.2~0.6%。
在本發明的另一個具體實例中,10%炔草酯微乳劑選用穩定劑組合物為冰乙酸與烷基苯磺酸鈣,兩者質量比為1∶6時的最佳穩定劑組合物質量百分比為0.1~0.5%。
在本發明的另一個具體實例中, 20%甲霜靈水劑選用穩定劑組合物為冰乙酸與烷基苯磺酸鈉,質量比為1∶8時的最佳穩定劑組合物質量百分比為0.2~0.5%。
在本發明的另一個具體實例中, 20%氯氰菊酯超低容量液劑選用穩定劑組合物為冰乙酸與烷基苯磺酸鎂,兩者質量比為1∶5時的最佳穩定劑組合物質量百分比為0.1~0.6%。
本發明具備以下有益效果:
(1)本發明的發明人通過研究發現,有機酸在農藥制劑中游離H+濃度范圍0.00001~0.001mol/L能保證有效成分的穩定,有機酸電離常數越大,越有利于穩定農藥活性組分,即有機酸在農藥液體制劑中能釋放的游離H+濃度越大,越有利于保證農藥活性組分穩定,冰乙酸由于自身電離常數小,電離常數(25℃)Ka =1.74×10?5,能釋放的游離H+濃度低,需加入大量的冰乙酸才能起到穩定農藥活性組分的目的。烷基苯磺酸鹽與冰乙酸在液體制劑中形成冰乙酸鹽和產生“鹽效應”,顯著提高了冰乙酸游離H+濃度并達到穩定農藥活性組分的效果,在烷基苯磺酸鹽存在的情況下,減少冰乙酸用量也可達到較好的穩定有效成分的效果,即兩者組合在農藥液體制劑中有協同穩定有效成分的作用。該穩定劑組合物的用量更少,成本更低,效果更好。
(2)農藥種類適用范圍廣,在不同種類有效成分中均能使用,特別是具有手性結構的農藥穩定效果更好。
(3)適應性好,質量穩定;不會因為原材料質量、工藝以及環境等因素波動而造成某些批次的產品出現有效成分分解率偏大的問題。
具體實施方式
下面結合具體實施例對本發明作進一步說明,但不是對本發明的限定。
試驗方法及步驟:將穩定劑按照一定比例加入液體制劑中攪拌混合得到樣品,將樣品分為熱貯前、熱貯(54±2℃)和常溫貯存三個樣品。
將樣品配置好后,立即進行常溫貯存和測定貯前樣品有效成分含量;將熱貯樣品放入烘箱,設定溫度為54±2℃;放置14天后,檢測含量。以貯前測定的含量作為對照計算相對分解率,熱貯分解率≤5%為合格,熱貯檢測合格后,對放置常溫觀察2年的樣品,時間分別為3個月,6個月、12個月、18個月和24個月取樣分析有效成分分解率情況,判定經時穩定性是否合格。而針對14天熱貯分解率不合格的,常溫樣品不再進行3個月,6個月、12個月、18個月和24個月經時穩定性試驗。以貯前測定的含量作為對照計算分解率,熱貯和常溫經時穩定性貯后分解率≤5%為合格。
分解率計算公式:分解率%=(貯前含量?熱貯或常溫貯后含量)/貯前含量×100%
實施例中用到的試劑和藥品均為市售產品,所用原藥按照折百計量。
實施例1: 
高效氯氟氰菊酯2.5kg,壬基酚聚氧乙烯醚60kg,二甲苯25kg,穩定劑組合物0.2kg,甲醇補足至100 kg。將以上原料稱量好加入到攪拌容器中、攪拌30分鐘,即得樣品1即2.5%高效氯氟氰菊酯乳油。所用穩定劑組合物為冰乙酸與烷基苯磺酸鈣,質量比為1∶1樣品。
穩定劑組合物加入量也可是0.1~0.6kg的任一數值,按照與實施例1相同的制備工藝得其他樣品
對比例1:
稱取高效氯氟氰菊酯2.5kg,壬基酚聚氧乙烯醚60kg,二甲苯25kg,加入冰乙酸作為穩定劑,加入量為0.8kg,甲醇補足至100 kg。按照與實施例1相同的制備工藝得對比樣品1。
冰乙酸加入量也可是0.1~0.9kg的任一數值,得到其他對比樣品。
以上樣品,同時進行貯前含量測定、常溫經時穩定性試驗和熱貯試驗,熱貯樣品在烘箱中設定溫度為54±2℃放置14天、常溫樣品分別放置3、6、12、18和24個月。采用高效液相色譜法對貯前樣品、熱貯樣品和不同時段的常溫經時貯存樣品中高效氯氟氰菊酯的含量進行測定,并計算其分解率,測定結果見表1。表中的試驗數據是均取10次以上試驗結果平均值。
表1  2.5%高效氯氟氰菊酯乳油的穩定性試驗結果

表中實施例1和對比例1的樣品在熱貯后相對分解率高于5%,不合格,則不進行常溫貯存試驗,表中“?”表示無試驗數據。
以上試驗結果表明,在2.5%高效氯氟氰菊酯乳油中加入穩定劑組合物0.1~0.5%可以使制劑中的高效氯氟氰菊酯保持穩定,其分解率均小于5%,相對于單用冰乙酸0.8%的使用量,該穩定劑組合物用量范圍更寬,適應性更好,實際生產中易于操作。
實例2:稱取茚蟲威10kg,壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯1kg,脂肪醇聚氧乙烯醚接枝共聚物3kg,硅酸鎂鋁1kg,黃原膠0.2kg,乙二醇3kg,穩定劑組合物0.5kg,水補足至100 kg。將以上原料稱量好先加入均質機高速剪切10分鐘,后加入到砂磨機中、研磨1個小時,即得10%茚蟲威懸浮劑。穩定劑組合物中為冰乙酸與烷基苯磺酸酸鎂,質量比為1∶3樣品。
穩定劑組合物加入量也可是0~0.7kg的任一數值,按照與實施例2相同的制備工藝得其他樣品。
對比例2:
稱取茚蟲威10kg,壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯1kg,脂肪醇聚氧乙烯醚接枝共聚物3%,硅酸鎂鋁1kg,黃原膠0.2kg,乙二醇3kg,加入冰乙酸0.7kg,制備樣品。按照與實施例2相同的制備工藝,制備其他對比樣品。
冰乙酸加入量也可是0.1~0.9kg的任一數值,得到其他對比樣品。
以上樣品,同時進行貯前含量測定、常溫經時穩定性試驗和熱貯試驗,熱貯樣品在烘箱中設定溫度為54±2℃放置14天、常溫樣品分別放置3、6、12、18和24個月。采用高效液相色譜法對貯前樣品、熱貯樣品和不同時段的常溫經時貯存樣品中茚蟲威的含量進行測定,并計算分解率,測定結果見表2。表中的試驗數據是均取10次以上試驗結果平均值。
表2  10%茚蟲威懸浮劑穩定性實驗。

表中實施例2和對比例2的樣品在熱貯后相對分解率高于5%,不合格,則不進行常溫貯存試驗,表中“?”表示無試驗數據。
以上試驗結果表明,在10%茚蟲威懸浮劑中加入穩定劑組合物0.1~0.6%可以使制劑中的茚蟲威保持穩定,相對于單用冰乙酸0.7~0.8%的使用量,該穩定劑組合物用量范圍更寬,適應性更廣,實際生產中易于操作。
實例3:將氰戊菊酯15kg,環己酮5kg,二甲苯10kg,異丙醇3kg,三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚3kg,脂肪醇聚氧乙烯醚接枝共聚物1 kg,蓖麻油聚氧乙烯醚1 kg,混合攪拌并將氰戊菊酯原藥溶解完全后,加入稱量好的穩定劑組合物0.4kg,得到油相,將水補足至100 kg。將以上原料使用均質機進行高速剪切10分鐘,即得15%氰戊菊酯水乳劑。穩定劑組合物為冰乙酸與烷基苯磺酸鈉,質量比為1∶5樣品。
穩定劑組合物加入量也可是0~0.7kg的任一數值,按照與實施例3相同的制備工藝得其他樣品。
對比例3:
將氰戊菊酯15kg,環己酮5kg,二甲苯10kg,異丙醇3kg,三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚    3kg,脂肪醇聚氧乙烯醚接枝共聚物1 kg,蓖麻油聚氧乙烯醚1 kg,混合攪拌并將氰戊菊酯原藥溶解完全后,加入冰乙酸0.7kg,按照與實施例3相同的制備工藝,制備樣品。
冰乙酸加入量也可是0.1~0.9kg的任一數值,得到其他對比樣品。
以上樣品,同時進行貯前含量測定、常溫經時穩定性試驗和熱貯試驗,熱貯樣品在烘箱中設定溫度為54±2℃放置14天、常溫樣品分別放置3、6、12、18和24個月。采用氣相色譜法對貯前樣品、熱貯樣品和不同時段的常溫經時貯存樣品中氰戊菊酯進行測定,并計算分解率,測定結果見表3;表中的試驗數據是均取10次以上試驗結果平均值。
表3  15%氰戊菊酯水乳劑穩定性實驗。
。表中實施例3和對比例3的樣品在熱貯后相對分解率高于5%,不合格,則不進行常溫貯存試驗,表中“?”表示無試驗數據。
以上試驗結果表明,在15%氰戊菊酯水乳劑中加入穩定劑組合物0.2~0.6%可以使制劑中的氰戊菊酯保持穩定,而單用冰乙酸0.1~0.9%都不能使氰戊菊酯穩定。該穩定劑組合物用量范圍更寬,適應性更廣,原藥的適應性更好,實際生產中易于操作
實例4:稱取炔草酯10kg,環己酮10kg,正丁醇5kg,乙酸乙酯3kg,三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚 10kg,壬基酚聚氧乙烯醚5 kg,脂肪醇聚氧乙烯醚5 kg,加入稱量好的穩定劑組合物0.3kg,先將以上原料將炔草酯溶解完全形成油相后,加入水補足至100 kg,即得10%炔草酯微乳劑。穩定劑組合物為冰乙酸與烷基苯磺酸鈣,質量比為1∶6樣品。
穩定劑組合物加入量也可是0~0.7kg的任一數值,按照與實施例4相同的制備工藝得其他樣品。
對比例4:
稱取炔草酯10kg,環己酮10kg,正丁醇5kg,乙酸乙酯3kg,三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚    10 kg,壬基酚聚氧乙烯醚5 kg,脂肪醇聚氧乙烯醚5 kg,加入冰乙酸0.9kg,按照與實施例4相同的制備工藝,制備對比樣品,
冰乙酸加入量也可是0.1~1kg的任一數值,得到其他對比樣品。
以上樣品,同時進行貯前含量測定、常溫經時穩定性試驗和熱貯試驗,熱貯樣品在烘箱中設定溫度為54±2℃放置14天、常溫樣品分別放置3、6、12、18和24個月。采用高效液相色譜法對貯前樣品、熱貯樣品和不同時段的常溫經時貯存樣品中炔草酯的含量進行測定,并計算其分解率,測定結果見表4。表中的試驗數據是均取10次以上試驗結果平均值。
表4  10%炔草酯微乳劑穩定性實驗

表中實施例4和對比例4的樣品在熱貯后相對分解率高于5%,不合格,則不進行常溫貯存試驗,表中“?”表示無試驗數據。
以上試驗結果表明,在10%炔草酯微乳劑中加入穩定劑組合物0.1~0.5%,可以使制劑中的炔草酯保持穩定,相對于單用冰乙酸0.9%的使用量。該穩定劑組合物用量范圍更寬,適應性更廣,實際生產中易于操作。
實例5:將甲霜靈20kg、乙醇20kg、水20kg,混合,完全溶解甲霜靈,加入烷基多糖苷8kg,稱量好的穩定劑組合物0.4 kg,加入水補足至100 kg,即得20%甲霜靈水劑。穩定劑組合物為冰乙酸與烷基苯磺酸鈉,質量比為1∶8樣品。
穩定劑組合物加入量也可是0~0.6kg的任一數值,按照與實施例5相同的制備工藝得其他樣品。
對比例5:
將將甲霜靈20kg、乙醇20kg、水20kg,混合攪拌,完全溶解甲霜靈,加入烷基多糖苷8kg,稱量好的穩定劑組合物0.7 kg ,按照與實施例5相同的制備工藝,制備對比樣品。
冰乙酸加入量也可是0.1~0.9kg的任一數值,得到其他對比樣品。
以上樣品,同時進行貯前含量測定、常溫經時穩定性試驗和熱貯試驗,熱貯樣品在烘箱中設定溫度為54±2℃放置14天、常溫樣品分別放置3、6、12、18和24個月。采用氣相色譜法對貯前樣品、熱貯樣品和不同時段的常溫經時貯存樣品中甲霜靈的含量進行測定,并計算分解率,測定結果見表5。表中的試驗數據是均取10次以上試驗結果平均值。
表5  20%甲霜靈水劑穩定性實驗。

表中實施例5和對比例5的樣品在熱貯后相對分解率高于5%,不合格,則不進行常溫貯存試驗,表中“?”表示無試驗數據。
以上試驗結果表明,在20%甲霜靈水劑中加入穩定劑組合物0.2~0.5%可以使制劑中的甲霜靈保持穩定,而單用冰乙酸用量0.1~1kg不能使甲霜靈保持穩定。該穩定劑組合物用量范圍更寬,適應性更廣,實際生產中易于操作。
實例6:稱取氯氰菊酯20kg,三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚8kg,脂肪醇聚氧乙烯醚8 kg,200號溶劑油30 kg,穩定劑組合物0.3kg,油酸甲酯補足至100 kg,加入反應釜攪拌30分鐘,即得20%氯氰菊酯超低容量液劑。穩定劑組合物為冰乙酸與烷基苯磺酸鎂,質量比為1∶5樣品。
穩定劑組合物加入量也可是0~0.7kg的任一數值,按照與實施例6相同的制備工藝得其他樣品。
對比例6:
稱取氯氰菊酯20kg,三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚  8kg,脂肪醇聚氧乙烯醚8 kg,200號溶劑油30 kg,加入冰乙酸0.9kg,按照與實施例6相同的制備工藝,制備對比樣品。
冰乙酸加入量也可是0.1~1kg的任一數值,得到其他對比樣品。
以上樣品,同時進行貯前含量測定、常溫經時穩定性試驗和熱貯試驗,熱貯樣品在烘箱中設定溫度為54±2℃放置14天、常溫樣品分別放置3、6、12、18和24個月。采用高效液相色譜法對貯前樣品、熱貯樣品和不同時段的常溫經時貯存樣品中氯氰菊酯的含量進行測定,并計算其分解率,測定結果見表6。表中的試驗數據是均取10次以上試驗結果平均值。
表6  20%氯氰菊酯超低容量液劑穩定性實驗。

表中實施例6和對比例6的樣品在熱貯后相對分解率高于5%,不合格,則不進行常溫貯存試驗,表中“?”表示無試驗數據。
以上試驗結果表明,在20%氯氰菊酯超低容量液劑中加入穩定劑組合物0.1~0.6%可以使制劑中的氯氰菊酯保持穩定,而單用冰乙酸需加入0.9%,但冰乙酸多加或少加,均影響有效成分穩定性,熱貯分解率均不合格。所以做本發明的穩定劑組合物用量少,用量范圍更寬,適應性更廣,實際生產中易于操作。

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一種 農藥 液體 制劑 穩定劑 組合 應用
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