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一種含豬血抑菌劑的復合免洗洗手液及其制備方法.pdf

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一種 豬血 抑菌劑 復合 洗洗 及其 制備 方法
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摘要
申請專利號:

CN201410202512.6

申請日:

20140514

公開號:

CN103948540B

公開日:

20160511

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A61K8/98,A61K8/97,A61K8/64,A61Q19/10,A61P31/02 主分類號: A61K8/98,A61K8/97,A61K8/64,A61Q19/10,A61P31/02
申請人: 吉林大學
發明人: 周杰,張雪蘭,吳浪,劉琪,馬沐青,呂明,滕利榮,孟慶繁
地址: 130011 吉林省長春市前進大街2699號
優先權: CN201410202512A
專利代理機構: 吉林長春新紀元專利代理有限責任公司 代理人: 陳宏偉
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201410202512.6

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明提供一種含豬血抑菌劑的復合免洗洗手液及其制備方法,以牡丹皮提取浸膏和豬血抑菌劑兩種天然抗菌活性組份為主料,制備復合免洗洗手液。兩種天然抗菌活性成分的復合使用可以提高復合組份對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠色假單胞菌、白色念珠菌的抑菌能力,降低牡丹皮提取浸膏和豬血抑菌劑的用量。本發明無需水沖洗,便于在各種條件下使用。其中消毒成分豬血抑菌劑為生物制劑,對皮膚無刺激作用。洗手液制作工藝相對簡單,原料價格低廉,便于大規模生產。

權利要求書

1.一種含豬血抑菌劑的復合免洗洗手液,主要由以下活性物質以質量百分比制成的:豬血抑菌劑為40~50w/w%;牡丹皮乙醇提取浸膏10~30w/w%;輔料:丙二醇5~10w/w%;丙三醇5~10w/w%;卡波姆0.1~0.3w/w%;苯甲二酮-41~3w/w%;肉豆蔻酸異丙酯1~5w/w%;維生素E乙酸酯1~3w/w%;檸檬酸0.1~0.5w/w%;剩余的份額為水;所述的復合免洗洗手液的制備方法包括以下步驟:豬血抑菌劑的制備:1)將新鮮豬血與3~4倍體積量水充分混合,100~150轉每分鐘條件下攪拌30~60分鐘,靜置30到60分鐘,上清液利用膜分離技術經過中空纖維濾膜濾器超濾,超濾截留分子量30KDa以下的部分;2)步驟1)中所得組分用氫氧化鈉調節pH至8.0~8.5,按照質量體積比為1:1000~10000的比例加入胰蛋白酶,在37℃條件下酶解8~12小時;3)用醋酸將酶解液調節pH至3.5~4.0,使酶失活終止酶解反應,加熱煮沸5分鐘,靜置至室溫,過濾,留上清液;4)上清液利用膜分離技術經中空纖維濾膜濾器超濾,截留分子量3KDa以下部分,再通過納濾裝置截留分子量0.5KDa以上部分,既得;牡丹皮乙醇提取浸膏制備:研磨成粉末的中藥牡丹皮過100目篩子,用5到10倍體積95%乙醇室溫浸泡12到48小時,利用閃氏提取器進行超聲提取,提取液過濾,旋轉蒸發制得乙醇浸膏,稱取乙醇浸膏用乙醇溶解,配制成濃度為4~30mg/ml的懸濁液,在最終的產品中使得牡丹皮乙醇提取浸膏的濃度為1~3mg/ml;按比例稱取步驟1)、步驟2)制備的豬血抑菌劑、牡丹皮乙醇提取浸膏,按免洗洗手液的常規制備方法添加輔料制成。

說明書

技術領域:

本發明涉及一種免洗洗手液及其應用技術領域,尤其是提供一種含有豬血抑菌劑的復合免洗洗手液及其制備方法和應用。

背景技術:

傳統的固體香皂在使用過程中容易沾染手上的細菌和污垢,成為二次污染源。而洗手液作為傳統洗手用品香皂與洗手液的替代產品,有著殺菌、低刺激、避免二次污染的特點。一般來講,洗手液在清潔手時與手的接觸面僅限于洗手液瓶子的泵頭處,可有效的避免二次污染。同時,洗手液的配方相對香皂講比較柔和,對手的刺激較小,對一般手上沾染的病原菌如大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的殺滅作用有著良好的殺滅作用。

免洗洗手液作為新型的洗手液,具有不需要水源即可清潔手部的作用,不受水源的限制,使用極其方便。現有的免洗洗手液的品種較多,但是大多數都具有一定的缺陷,有些免洗洗手液的殺菌部分為化學成分,對手部皮膚刺激性較大、可引起皮膚刺激過敏等副作用反應;另一些的成分不易生物降解、抗硬水性能較差;還有一些含有易燃成分、長期存放不穩定已發生分離或變質。如何減少洗手液中消毒劑對手部皮膚的副作用,及生產更穩定經濟的洗手液,成為生產免洗洗手液研究的難題。

我國每年屠宰生豬近6億頭,占世界生豬屠宰量得45%,豬血資源十分豐富,但目前除少量用于制作食用食品外,基本未得到開發利用,不僅浪費資源,而且污染環境。新鮮豬血中含有豐富的蛋白資源,從豬血中提取的抑菌多肽具有良好的生物抑菌活性,能殺滅如大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌等多種病原菌。同時,從豬血中所提取的多肽性質穩定,是不可多得的穩定的生物抑菌劑。

發明內容:

本發明提供一種含豬血抑菌劑的免洗洗手液,由豬血抑菌劑與丹皮乙醇提取浸膏復合配比制成,具有天然強效的生物殺菌消毒型免洗洗手液的制備方法。

本發明還公開了含有豬血抑菌劑的復合免洗洗手液的制備方法,解決現有的免洗洗手液制備過程繁瑣、工藝復雜、穩定性差以及殺菌劑成分刺激皮膚產生副作用的問題。

本發明提供的一種含豬血抑菌劑的免洗洗手液,主要由以下活性物質以重量份計制成的:

豬血抑菌劑為40~50%(w/w);牡丹皮乙醇提取浸膏10~30%(w/w);

輔料:

丙二醇5~10%(w/w);丙三醇5~10%(w/w);卡波姆0.1~0.3%(w/w);苯甲二酮-41~3%(w/w);肉豆蔻酸異丙酯1~5%(w/w);維生素E乙酸酯1~3%(w/w);檸檬酸0.1~0.5%(w/w);剩余的份額用水補齊。

本發明提供的含有豬血抑菌劑的復合免洗洗手液的制備方法,包括以下步驟:

1、豬血抑菌劑的制備:

1)將新鮮豬血與3~4倍體積量水充分混合,100~150轉每分鐘條件下攪拌30~60分鐘,靜置30到60分鐘,上清液利用膜分離技術經過中空纖維濾膜濾器超濾,超濾截留分子量30KDa以下的部分;

2)步驟1)中所得的組份用氫氧化鈉調節pH至8.0~8.5,按照質量體積比為1:1000~10000的比例加入胰蛋白酶,在37℃條件下酶解8~12小時;

3)用醋酸將酶解液調節pH至3.5~4.0,使酶失活終止酶解反應,加熱煮沸5分鐘,靜置至室溫,過濾,留上清液;

4)上清液利用膜分離技術經中空纖維濾膜濾器超濾,截留分子量3KDa以下部分,再通過納濾裝置截留分子量0.5KDa以上部分,既得;

2、牡丹皮乙醇提取浸膏制備:

研磨成粉末的中藥牡丹皮過100目篩子,用5到10倍體積95%乙醇室溫浸泡12到48小時,利用閃氏提取器進行超聲提取,提取液過濾,旋轉蒸發制得乙醇浸膏,稱取乙醇浸膏用乙醇溶解,配制成濃度為4~30mg/ml的懸濁液,在最終的產品中使得牡丹皮提取浸膏的濃度為1~3mg/ml。

3、按比例稱取步驟1、步驟2制備的豬血抑菌劑、牡丹皮乙醇提取浸膏,按免洗洗手液的常規制備方法添加輔料制成。

本發明所述的一種含豬血抑菌劑的免洗洗手液,具體操作步驟如下:

按用量比例稱取原料、輔料,再按如下步驟進行配制:

(1)將卡波姆凝膠加適量水,40~50℃條件下攪拌機剪切攪拌,使其充分溶脹,待溶脹完全制得凝膠基質;

(2)丙二醇與丙三醇混合,加入到凝膠基質中,攪拌均勻;

(3)苯甲二酮-4、肉豆蔻酸乙酸酯、維生素E異丙酯加入適量乙醇攪拌混合,加入到凝膠基質中,攪拌均勻;

(4)將檸檬酸加適量水混合到凝膠基質中,再加入豬血抑菌劑,攪拌均勻,既得免洗洗手液。

牡丹皮乙醇提取浸膏對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠色假單胞菌、白色念珠菌有較強的殺滅和抑制作用。具有清熱涼血、活血化淤、退虛熱的功效。

卡波姆作為免洗洗手液的基質,具有良好的增稠作用、流變性及穩定性,是良好的表面活性劑,易于洗涂,對皮膚無刺激作用。丙二醇丙三醇為保濕劑與助溶劑;苯甲二酮-4具有阻擋紫外線的作用,是化妝品中常用的防紫外線成分;肉豆蔻酸異丙酯具有保濕皮膚的作用;維生素E乙酸酯具有美白皮膚的作用;少量的檸檬酸用于調節洗手液的pH。

本發明的一種含豬血抑菌劑及牡丹皮乙醇提取浸膏的復合免洗洗手液,具有如下特征。

(1)外觀為淡白色半透明液體,略微有粘度;(2)pH值:3.5~5;(3)穩定性:常溫條件下1年內性質穩定,殺菌清污徹底;(4)抑菌活性:采用牛津杯法測定抑菌活性,對常見的病原菌如大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠色假單胞菌及白色念珠菌均有殺滅和抑制作用。

本發明的積極效果在于:復合免洗洗手液以牡丹皮提取浸膏和豬血抑菌劑述兩種天然抗菌活性組份為主料制成,豬血抑菌劑為生物制劑,對皮膚無刺激作用;兩種天然抗菌活性成分的復合使用可以提高復合組份對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠色假單胞菌、白色念珠菌的抑菌能力,清洗手部時能夠在短時間內殺滅99%以上的常見病原菌;無需水沖洗,便于在各種條件下使用。洗手液制作工藝相對簡單,原料價格低廉,便于大規模生產。

具體實施方式

本發明以分子量為0.5~3KDa的豬血抑菌劑和牡丹皮乙醇提取浸膏為原料,具體的實施步驟如下,但并不意味著對本發明范圍的限制。

實施例1

豬血抑菌劑的制備:

1)取新鮮豬血1升與3升蒸餾水充分混合30分鐘,100~150轉每分鐘條件下攪拌30~60分鐘,靜置30到60分鐘,上清液利用膜分離技術經過中空纖維素濾膜濾器超濾,超濾截留分子量30KDa以下的部分;

2)將步驟1)中所得組份用氫氧化鈉調節pH至8.0,加入質量體積比為1:1000的胰蛋白酶在37℃條件下酶解8小時;

3)用醋酸將酶解液調節pH至4.0,使酶失活終止酶解反應,加熱煮沸5分鐘,靜置至室溫,留上清液;

4)上清液利用膜分離技術經超濾器超濾,截留分子量3KDa以下部分,再通過納濾裝置截留分子量0.5KDa以上部分,既得。

實施例2

研磨成粉末的中藥牡丹皮過100目篩子,用5到10倍體積95%乙醇室溫浸泡12到48小時,利用閃氏提取器進行超聲提取,提取液過濾,旋轉蒸發制得乙醇浸膏,稱取乙醇浸膏用乙醇溶解,配制成濃度為4~30mg/ml的懸濁液,在最終的產品中使得牡丹皮提取浸膏的濃度為1~3mg/ml。

實施例3

主料:

豬血抑菌劑40%(w/w);含牡丹皮乙醇浸膏的乙醇溶液10~30%(w/w),終產品中牡丹皮乙醇浸膏的含量為1mg/ml;

輔料:

卡波姆0.3~0.5%(w/w);丙二醇3~5%(w/w);丙三醇5~7%(w/w);維生素E乙酸酯2~5%(w/w);肉豆蔻酸異丙酯2~4%(w/w);苯甲二酮-41~3%(w/w);檸檬酸0.3~0.5%(w/w);用水補齊剩余體積。

1、配制方法:

1)將卡波姆凝膠加適量水,40~50℃條件下攪拌機剪切攪拌,使其充分溶脹,待溶脹完全制得凝膠基質;

2)丙二醇與丙三醇混合,加入到凝膠基質中,攪拌均勻;

3)苯甲二酮-4、肉豆蔻酸乙酸酯、維生素E異丙酯加入適量乙醇攪拌混合,加入到凝膠基質中,攪拌均勻;

4)將檸檬酸加適量水混合到凝膠基質中,再加入豬血抑菌劑,攪拌均勻,既得免洗洗手液。

2、抑菌效價試驗

1)菌種

大腸桿菌EscherichiacoliATCC25922

金黃色葡萄球菌StaphylocouusaureusATCC25923

銅綠色假單胞菌PseudomonasaeruginosaATCC27853

白色念珠菌MoniliaalbicanATCC10231

臨床多重耐藥性金黃色葡萄球菌(主要耐藥名稱哌拉西林、氧氟沙星、頭孢噻肟、新諾明。三代頭孢、哌酮)

臨床多重耐藥性銅綠假單胞菌(主要耐藥名稱青霉素、紅霉素、氧氟沙星、甲氧西林)

2)方法

將上述各菌種進行菌種復蘇,培養至對數生長期,用培養基稀釋到105~106CFU/ml,采用涂布器將稀釋的菌液均勻涂在固體培養基上。將牛津杯置于固體培養基上,每份洗手液樣品設3個對照,并設陰性對照(陰性對照組為用水代替豬血抑菌劑,用乙醇代替牡丹皮乙醇提取浸膏的洗手液),將固體培養基置于37℃培養16~24小時。后采用游標卡尺測量抑菌圈直徑。試驗重復3~5次。

3)結果

實施例4

主料:

豬血抑菌劑40%(w/w);含牡丹皮乙醇浸膏的乙醇溶液10~30%(w/w),終產品中牡丹皮乙醇浸膏的含量為3mg/ml;

輔料:

卡波姆0.3~0.5%(w/w);丙二醇3~5%(w/w);丙三醇5~7%(w/w);維生素E乙酸酯2~5%(w/w);肉豆蔻酸異丙酯2~4%(w/w);苯甲二酮-41~3%(w/w);檸檬酸0.3~0.5%(w/w);用水補齊剩余體積。

1、配制方法:

1)將卡波姆凝膠加適量水,40~50℃條件下攪拌機剪切攪拌,使其充分溶脹,待溶脹完全制得凝膠基質;

2)丙二醇與丙三醇混合,加入到凝膠基質中,攪拌均勻;

3)苯甲二酮-4、肉豆蔻酸乙酸酯、維生素E異丙酯加入適量乙醇攪拌混合,加入到凝膠基質中,攪拌均勻;

4)將檸檬酸加適量水混合到凝膠基質中,再加入豬血抑菌劑,攪拌均勻,既得免洗洗手液。

2、抑菌效價試驗

1)菌種

大腸桿菌EscherichiacoliATCC25922

金黃色葡萄球菌StaphylocouusaureusATCC25923

銅綠色假單胞菌PseudomonasaeruginosaATCC27853

白色念珠菌MoniliaalbicanATCC10231

臨床多重耐藥性金黃色葡萄球菌(主要耐藥名稱哌拉西林、氧氟沙星、頭孢噻肟、新諾明。三代頭孢、哌酮)

臨床多重耐藥性銅綠假單胞菌(主要耐藥名稱青霉素、紅霉素、氧氟沙星、甲氧西林)

2)方法

將上述各菌種進行菌種復蘇,培養至對數生長期,用培養基稀釋到105~106CFU/ml,采用涂布器將稀釋的菌液均勻涂在固體培養基上。將牛津杯置于固體培養基上,每份洗手液樣品設3個對照,并設陰性對照(隱性對照組為用水代替豬血抑菌劑,用乙醇代替牡丹皮乙醇提取浸膏的洗手液),將固體培養基置于37℃培養16~24小時。后采用游標卡尺測量抑菌圈直徑。試驗重復3~5次。

(3)結果:

菌種名稱 抑菌圈直徑/mm(每100μg洗手液) 陰性對照直徑/mm(100μg) ATCC 25922 14.1~15.4 - ATCC 25923 13.8~15.7 - ATCC 27853 13.6~14.8 - ATCC 10231 12.6~15.2 - 臨床多重耐藥性金黃色葡萄球菌 13.1~14.4 - 臨床多重耐藥性銅綠假單胞菌 13.7~14.2 -

實施例5

主料:

豬血抑菌劑50%(w/w);含牡丹皮乙醇提取浸膏20mg/ml的乙醇15%(w/w),牡丹皮乙醇提取浸膏終濃度為3mg/ml;

輔料:

卡波姆0.5%(w/w);丙二醇4%(w/w);丙三醇6%(w/w);肉豆蔻酸異丙酯3%(w/w);維生素E乙酸酯4%(w/w);苯甲二酮-43%(w/w);檸檬酸0.5%(w/w);剩余體積份額用水補齊。

1、配制方法:

1)將卡波姆凝膠加適量水,40~50℃條件下攪拌機剪切攪拌,使其充分溶脹,待溶脹完全制得凝膠基質;

2)丙二醇與丙三醇混合,加入到凝膠基質中,攪拌均勻;

3)苯甲二酮-4、肉豆蔻酸乙酸酯、維生素E異丙酯加入適量乙醇攪拌混合,加入到凝膠基質中,攪拌均勻;

4)將檸檬酸加適量水混合到凝膠基質中,再加入豬血抑菌劑,攪拌均勻,既得免洗洗手液。

2、抑菌效價試驗

1)菌種

大腸桿菌EscherichiacoliATCC25922

金黃色葡萄球菌StaphylocouusaureusATCC25923

銅綠色假單胞菌PseudomonasaeruginosaATCC27853

白色念珠菌MoniliaalbicanATCC10231

臨床多重耐藥性金黃色葡萄球菌(主要耐藥名稱哌拉西林、氧氟沙星、頭孢噻肟、新諾明。三代頭孢、哌酮)

臨床多重耐藥性銅綠假單胞菌(主要耐藥名稱青霉素、紅霉素、氧氟沙星、甲氧西林)

2)方法

將上述各菌種進行菌種復蘇,培養至對數生長期,用培養基稀釋到105~106CFU/ml,采用涂布器將稀釋的菌液均勻涂在固體培養基上。將牛津杯置于固體培養基上,每份洗手液樣品設3個對照,并設陰性對照(隱性對照組為用水代替豬血抑菌劑,用乙醇代替牡丹皮乙醇提取浸膏的洗手液),將固體培養基置于37℃培養16~24小時。后采用游標卡尺測量抑菌圈直徑。試驗重復3~5次。

3)結果

注:1)抑菌圈標準-小于8mm無抑菌作用;-大于8mm有抑菌作用;

2)抑菌圈=實際測量抑菌圈-牛津杯外徑(7.8mm)

3、穩定性試驗

將本發明的含有豬血抑菌劑和牡丹皮的乙醇浸膏的免洗洗手液分別在室溫、37℃下依次放置3個月、6個月、9個月、1年,每隔3個月用上述方法做抑菌試驗,菌種為臨床耐藥性銅綠假單胞菌。

抑菌圈直徑范圍(mm)

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