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種子處理劑組合物及其應用.pdf

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種子 處理 組合 及其 應用
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摘要
申請專利號:

CN201510732311.1

申請日:

20151102

公開號:

CN106614642A

公開日:

20170510

當前法律狀態:

有效性:

審查中

法律詳情:
IPC分類號: A01N43/828,A01P7/04,A01P3/00,A01P1/00,A01C1/06,A01N43/36 主分類號: A01N43/828,A01P7/04,A01P3/00,A01P1/00,A01C1/06,A01N43/36
申請人: 四川利爾作物科學有限公司
發明人: 孫瑩瑩,呂嘉
地址: 621000 四川省綿陽市涪城區豐谷鎮雙擁路77號
優先權: CN201510732311A
專利代理機構: 北京恩赫律師事務所 代理人: 劉守憲
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法律狀態
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CN201510732311.1

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法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明公開了一種種子處理劑組合物及其應用,涉及農藥復配技術領域。本發明所述種子處理劑組合物含有有效成分A與有效成分B。其中A為甲噻誘胺,B為咯菌腈,所述有效成分A與B的重量比為1-50:1-50。該種子處理劑組合物能夠從不同的靶標點進行作用,為種子提供全方位的保護,其環境相容性好,毒性低,對人畜、天敵等生物安全,屬廣譜高效的種子處理劑組合物。具有較高的協同增效作用,降低了應用成本,防治效果明顯優于其單劑使用。該廣譜高效的種子處理劑組合物,具有明顯的推廣價值。

權利要求書

1.一種種子處理劑組合物,其特征在于,含有有效成分A和有效成分B,其中,有效成分A為甲噻誘胺,有效成分B為咯菌腈,所述有效成分A與有效成分B的重量比為1-50:1-50。2.根據權利要求1所述的種子處理劑組合物,其特征在于,所述有效成分A與有效成分B的重量比為1-20:1-20。3.根據權利要求1至2任一所述的種子處理劑組合物,其特征在于,所述種子處理劑組合物中還含有有效成分C,有效成分C為精甲霜靈、甲霜靈、苯醚甲環唑、戊唑醇、阿維菌素及其衍生物、吡蟲啉或噻蟲嗪的任意一種,所述有效成分A、有效成分B與有效成分C的重量比為1-30:1-30:1-30。4.根據權利要求3所述的種子處理劑組合物,其特征在于,所述有效成分A、有效成分B與有效成分C的重量比為1-10:1-10:1-10。5.根據權利要求1至4中任一所述的種子處理劑組合物,其特征在于,所述種子處理劑組合物中還含有農藥制劑輔助成分,以制成適合農業上使用的種子處理劑劑型。6.根據權利要求5所述的種子處理劑組合物,其特征在于,所述所述種子處理劑組合物的劑型是種子處理微囊懸浮劑、懸浮種衣劑、種子處理懸浮劑、油基種衣劑、可濕粉種衣劑、種子處理可分散粉劑或種子處理干粉劑。7.權利要求1至4中任一所述的種子處理劑組合物在制備防治植物病蟲害的農藥制劑中的應用。8.權利要求7所述的種子處理劑組合物的應用,其特征在于,作為種子處理劑,通過拌種或種子包衣,用于防治糧食作物及經濟作物的地下害蟲、刺吸式口器害蟲或土傳病害。9.根據權利要求8所述的種子處理劑組合物的應用,其特征在于,所述地下害蟲為蠐螬、金針蟲、螻蛄;所述刺吸式口器害蟲為蚜蟲、灰飛虱、薊馬、白粉虱、葉蟬;所述病害為根腐病、枯萎病、立枯病、紋枯病、全蝕病、莖基腐病。

說明書

技術領域

本發明涉及一種種子處理劑組合物及其應用,特別是指一種有效成分含有甲噻誘胺與咯菌腈的種子處理劑組合物及其應用,屬于農藥復配技術領域。

背景技術

種子處理劑是一類用于種子表面處理的農藥,有效成分主要是殺蟲劑或殺菌劑,具有防治作物苗期病蟲鼠害、提高幼苗成活率等作用。與常規使用的莖葉處理農藥相比,種子處理劑在降低農藥施用量和施用次數,減少環境污染,減少田間操作工序,省工、節本、增效等方面具有明顯優勢。

我國近年來大力倡導和推廣的種子處理技術,主要是將殺蟲劑、殺菌劑、復合肥料、微量元素及植物生長調節劑等成份進行復配,形成不同功能的種子處理產品,以達到消除和控制病蟲害、打破休眠、提供營養、調節生長發育、調節種子周圍的水分、氧氣、溫度等小環境和調節種子形狀、大小的目的,實現良種標準化。

目前,我國每年農作物種子的需求量約為700萬噸,其中商品種子量約350萬噸,做包衣處理的占10%左右,可見良種包衣劑的市場需求量巨大,前景十分廣闊。

甲噻誘胺(SZG)是利爾化學股份有限公司和南開大學共同研制開發的一種噻二唑類植物防病激活劑、誘抗劑,化學通用名為N-(5-甲基-1,3-噻唑-2-基)-4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺,其結構式如式(Ⅰ)所示。目前的研究結果顯示,該化合物對病毒病害具有很好的誘導抗病效果,作用機制為誘導植物產生系統、廣譜的抗病活性。植物防病激活劑是近年來備受關注的一類新穎農藥,其本身并無明顯的殺菌活性,但卻能作為植物的免疫激活劑,誘導植物系統獲得抗性,從而達到抗病防病的目的。其中,BTH(苯并噻二唑,瑞士先正達公司生產)和TDL(噻酰菌胺,日本農藥株式會社生產)為該類藥劑的代表品種,目前已在農業生產中得到廣泛地應用。但因甲噻誘胺單劑在田間表現不穩定,導致了防效產生一定的波動,而且對已發病的植株無很好的治療作用。

咯菌腈(fludioxonil),CAS號:131341-86-1,化學名:4-(2,2-二氟-1,3-苯并間二氧雜環戊烯-4-基)-1-氫-吡咯-3-腈,或4-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧-4-基)吡咯-3-腈,如式(II)所示,屬非內吸性的廣譜殺菌劑,結構新型,通過抑制葡萄糖磷酰化有關的轉移,并抑制真菌菌絲體的生長,最終導致病菌死亡。作用機理獨特,與現有殺茵劑無交互抗性。有效成分在土壤中不移動,因而在施藥周圍形成一個穩定而持久的保護圈。持效期可長達4個月以上。主要用于防治雪腐鐮孢菌、小麥網腥黑穗菌、立枯病菌等,對灰霉病有特效。

種子和幼苗易遭受地下和地上多種害蟲和病原菌的危害和侵染,是作物生長過程中最脆弱的環節。并且種子、幼苗被害蟲取食,或受病原菌侵染出現病苗、死苗現象,會降低單位面積作物的有效株數,致使作物大面積減產和品質下降。

含有單一活性組分的種子處理劑頻繁使用,實際效果較差,且作用范圍較窄,無法達到消滅病菌的目的。雖然甲噻誘胺、咯菌腈作為誘抗劑、殺菌劑是高效的,但是其單劑長期使用,容易使病害產生抗藥性,導致用藥量加大、防效降低、持效期縮短的問題,不利于環境可持續發展。因此,急需一種新型產品替代單一活性組分的種子處理劑產品,增加藥效,延緩病害,減少經濟損失。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提供一種組分合理,增效作用顯著,殺菌效果好,用藥成本低,不易產生抗藥性、對作物安全的種子處理劑組合物及其應用。它將多種活性組分復配使用,從而提高防治農作物病害效果,延長了活性組分藥物的持效期,使農藥的用藥量降低,減少了農藥殘留和對環境的污染。

為解決上述技術問題,本發明提供技術方案如下:

本發明所述的種子處理劑組合物,含有有效成分A和有效成分B,其中,有效成分A為甲噻誘胺,有效成分B為咯菌腈,所述有效成分A與有效成分B的重量比為1-50:1-50,優選為重量比為1-20:1-20。

本發明所述的種子處理劑組合物還含有有效成分C,有效成分C為精甲霜靈、甲霜靈、苯醚甲環唑、戊唑醇、阿維菌素及其衍生物、吡蟲啉或噻蟲嗪的任意一種,所述有效成分A、有效成分B與有效成分C的重量比為1-30:1-30:1-30,優選為重量比為1-10:1-10:1-10。

本發明所述種子處理劑組合物中還可以含有農藥制劑輔助成分,以制成適合農業上使用的劑型。所述農藥制劑輔助成分為潤濕劑、分散劑、滲透劑、成膜劑、增稠劑、消泡劑、防凍劑或警戒色等中的一種或幾種。

本發明所述的種子處理劑組合物可加入常規量的農藥制劑輔助成分,并且按常用方法制得種子處理微囊懸浮劑、懸浮種衣劑、種子處理懸浮劑、油基種衣劑、可濕粉種衣劑、種子處理可分散粉劑或種子處理干粉劑等。

本發明所述的種子處理劑組合物可應用于制備防治植物病蟲害的農藥制劑。特別應用于,作為種子處理劑,通過拌種或種子包衣,用于防治糧食作物、經濟作物的地下害蟲、刺吸式口器害蟲或土傳病害。

所述地下害蟲為蠐螬、金針蟲、螻蛄等;所述刺吸式口器害蟲為蚜蟲、灰飛虱、薊馬、白粉虱、葉蟬等;所述病害為根腐病、枯萎病、立枯病、紋枯病、全蝕病、莖基腐病。

本發明所述的種子處理劑組合物用于防治種子種傳病害的方法之一是:種子用組合種子處理劑組合物包衣后烘干后,在播種前用清水浸種24~60小時,再按常規催芽(或不催芽)后播種。

本發明所述的種子處理劑組合物用于防治種子種傳病害的方法之二是:本發明的組合種子處理劑組合物用清水稀釋400~600倍,浸入種子,藥液以超出種子面5~10cm為宜,藥液浸種36~60小時后撈出種子,再按常規催芽(或不催芽)后播種。

本發明所述的種子處理劑組合物用于防治種子種傳病害的方法之三是:種子用清水浸漬36~60小時后撈出種子,稍控干水分,按常規方法催芽24小時左右,待芽露白后,用本發明的組合種子處理劑組合物拌種,拌種后再催芽24小時(或不催芽)后播種。

與現有技術相比,本發明的有益效果在于:

1、擴大防治對象和提高藥效。與單劑相比,復配具有明顯的協同增效作用,提高了防治效果;

2、種子處理劑組合物由兩種作用機制不同的有效成分組成,殺菌效果好,有利于克服和延緩病菌抗藥性的產生;

3、藥劑復配減少了用藥量,從而降低了成本和減輕了對環境的污染;

4、當選擇三種有效成分時,殺蟲劑和殺菌劑混合使用,使得農民應用一次浸種或種子處理即可防治多種病蟲害,節省成本和工本;

5、適用于多種作物種子,包括甘蔗、玉米、水稻、油菜、花生、小麥等糧食作物和經濟作物。可減輕對環境的不良影響。減少噴藥次數和噴藥量,環境中農藥面源污染源減少。

與現有技術相比,本發明組分合理,治療加保護作用,殺菌效果好,用藥成本低,且其活性和殺菌效果不是各組分活性的簡單疊加,而是有顯著的增效作用,對作物安全性好,符合農藥制劑的安全性要求。

具體實施方式

為使本發明要解決的技術問題、技術方案和優點更加清楚,下面將用具體實施例進行詳細描述,但本發明絕非限于這些例子。以下所述僅為本發明較好的實施例,僅僅用以解釋本發明,并不能因此而理解為對本發明專利范圍的限制。應當指出的是,凡在本發明的精神和原則之內所做的任何修改、等同替換和改進等,均應包含在本發明的保護范圍之內。因此,本發明專利的保護范圍應以所附權利要求為準。

將不同農藥的有效成分組合制成農藥,是目前開發和研制新農藥以及防治農業上抗性病蟲害的一種有效和快捷的方式。不同品種的農藥混合后,通常表現出大量三種作用類型:相加作用、增效作用和拮抗作用。復配增效很好的配方,能夠明顯提高實際防治效果,降低農藥的使用量,從而有助于延緩抗藥性的產生速度,是綜合防治病蟲害的重要手段。

本發明組合物以甲噻誘胺為一種有效成分A,咯菌腈為另一有效成分B,它們之間組合對植物病害具有明顯的協同增效作用,而不僅僅是兩種藥劑作用的簡單疊加,這可以從室內毒力測試結果中清楚的了解到。

試驗中用到以下公式計算:

計算藥劑對病菌的抑制率。然后將抑制率轉化成機率值(y),濃度轉化成對數值(x),求出各藥劑對病菌的毒力回歸曲線方程y=a+bx,以及有效抑制中濃度EC50值和相關系數r。

效抑制中濃度EC50值和相關系數r。

混劑的共毒系數(CTC值)按式(1)、式(2)、式(3)計算:

式中:ATI—混劑實測毒力指數;

S—標準殺菌劑的LC50,單位為毫克每升(mg/L);

M—混劑的LC50,單位為毫克每升(mg/L)。

TTI=A×PA+B×PB···································(2)

式中:TTI—混劑理論毒力指數;

A—A藥劑毒力指數;

PA—A藥劑在混劑中的百分含量,單位為百分率(%);

B—B藥劑毒力指數;

PB—B藥劑在混劑中的百分含量,單位為百分率(%)。

式中:CTC—共毒系數。

復配制劑的共毒系數(CTC)≥120表現為增效作用;CTC≤80表現為拮抗作用;80﹤CTC﹤120表現為相加作用。

為了防治農業生產上的小麥根腐病,發明人以甲噻誘胺與咯菌腈進行復配的增效研究,具體方法為:

試驗采用小麥根腐病為測試對象。

將原藥配制成需要的試驗藥劑,參照菌絲生長速率法,菌種的準備:在已滅過菌的培養基中倒入約10mLPDA培養基。在無菌條件下,從小麥根腐病的菌種斜面上取一菌絲塊,放在培養皿中間。連續培養幾代,然后在試驗前3d、在接種一次,在24~26℃條件下培養,備用。含毒平板的制作,先將已制備好的PDA培養基溶化后,放置冷卻。在無菌條件下,將藥液1mL加入滅過菌的培養皿中,然后用移液管吸取9mL培養基加入已有藥液的培養皿中,輕輕的晃動搖勻(左3圈,右3圈),制成薄厚均勻的平板。接菌:將已準備好的病原菌用打孔器打制菌餅,然后用接種針挑取菌餅移如已凝固的含藥平板上,菌絲一面朝下。標記,置24~26℃培養箱中培養。待對照組菌落直徑長至6cm左右,十字交叉法調查其它處理的數據并記錄。

根據空白對照發病情況,記錄病斑直徑,計算各處理抑制病斑生長的百分率,通過抑制率的機率值和系列濃度的對數值之間的線性回歸分析,求出各藥劑的EC50值,用共毒系數表計算出混劑的共毒系數(CTC),以此來評價供試藥劑對病菌的活性。

表1甲噻誘胺與咯菌腈復配對小麥根腐病的室內毒力測定

室內毒力測定結果表1顯示,甲噻誘胺與咯菌腈復配,在重量比1-50:1-50,甲噻誘胺與咯菌腈復配對植物病害具有明顯的增效作用,特別是1-20:1-20的范圍內,復配的增效效果更為明顯,防治效果優異且好于單劑品種。

本發明組合物以甲噻誘胺為一種有效成分A,咯菌腈為另一有效成分B,精甲霜靈、甲霜靈、苯醚甲環唑、戊唑醇、阿維菌素及其衍生物、吡蟲啉或噻蟲嗪的任意一種為有效成分(C)組成三元復配,它們的之間組合對植物病蟲害防治具有明顯的協同增效作用,而不僅僅是三種藥劑作用的簡單疊加,這可以后面的田間試驗結果可以了解到。

為使本發明要解決的技術問題、技術方案和優點更加清楚,在重量比1-50:1-50范圍內,構建甲噻誘胺與咯菌腈復配做種子處理組合物的實施例,進行詳細描述,但本發明絕非限于這些例子。

本發明的殺菌組合物可以用已知的方法制備成適合農業使用的任意一種劑型,比較好的劑型為種子處理微囊懸浮劑(CF)、懸浮種衣劑(FS)、種子處理懸浮劑(ZX)、油基種衣劑(YG)、可濕粉種衣劑(SZ)、種子處理可分散粉劑(ZF)、種子處理干粉劑(ZGF)。所有配方中百分比均為重量百分比。本發明組合物各種劑型的加工工藝均為現有技術,根據不同情況可以有所變化。

本說明書中公開的所有特征,或公開的所有方法或過程中的步驟,除了互相排斥的特征和/或步驟以外,均可以以任何方式組合。本說明書中公開的任一特征,除非特別敘述,均可被其他等效或具有類似目的的替代特征加以替換。即,除非特別敘述,每個特征只是一系列等效或類似特征中的一個例子而已。

下面結合實施例對本發明內容作進一步說明。

實施例1:51%甲噻誘胺·咯菌腈種子處理懸浮劑(1:50)

組分:甲噻誘胺1%,咯菌腈50%,烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯3%、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物5%,乙二醇4%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.15%,玫瑰精0.15%,卡松0.8%,水補足至100%。

制備方法:將各組分混合,經高速剪切混合均勻,再通過砂磨機砂磨2-3小時,使平均粒徑達到1-5微米,即可制得51%甲噻誘胺·咯菌腈種子處理懸浮劑。

實施例2:23%甲噻誘胺·咯菌腈種子處理干粉劑(1:45)

組分:甲噻誘胺0.5%,咯菌腈22.5%,十二烷基苯磺酸鈉2%,木質素磺酸鈉3%,羥乙基纖維素0.6%,白炭黑5%,玫瑰精0.3%,滑石粉補足至100%。

制備方法:將各組分混合均勻,先經過機械粉碎,再經過氣流粉碎后,混合均勻,即可制得23%甲噻誘胺·咯菌腈種子處理干粉劑。

實施例3:42%甲噻誘胺·咯菌腈種子處理微囊懸浮劑(1:20)

組分:甲噻誘胺2%,咯菌腈40%,二羥甲基脲2.5%,阿拉伯膠1%,苯乙烯馬來酸酐共聚物鈉鹽1.5%,檸檬酸0.6%,木質素磺酸鈉1.5%,烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯2%,乙二醇2.5%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.1%,卡松0.5%,玫瑰精0.2%,補足至100%。

制備方法:將甲噻誘胺、咯菌腈原藥經濕法粉碎制成懸浮液,加入二羥甲基脲、阿拉伯膠,在酸性條件下引發聚脲反應對有效成分形成包覆,最后加入乙二醇,黃原膠等結構調節劑,即得42%甲噻誘胺·咯菌腈種子處理微囊懸浮劑。

實施例4:33%甲噻誘胺·咯菌腈種子處理微囊懸浮劑(1:10)

組分:甲噻誘胺3%,咯菌腈30%,二羥甲基脲2.5%,阿拉伯膠1%,苯乙烯馬來酸酐共聚物鈉鹽1.5%,檸檬酸1%,木質素磺酸鈉1.5%,烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯2%,乙二醇4%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.1%,卡松0.5%,玫瑰精0.2%,補足至100%。

制備方法:同上。

實施例5:20%甲噻誘胺·咯菌腈油基種衣劑(1:1)

組分:甲噻誘胺10%,咯菌腈10%,失水三梨醇脂肪酸酯5%,蓖麻油聚氧乙烯醚3%、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物2.5%,油性色漿0.5%,聚醋酸乙烯酯成膜劑2%,有機膨潤土2%,油酸甲酯補足至100%。

制備方法:將各組分混合,經高速剪切混合均勻,再通過砂磨機砂磨2-3小時,使平均粒徑達到1-5微米,即可制得20%甲噻誘胺·咯菌腈油基種衣劑。

實施例6:24%甲噻誘胺·咯菌腈種子處理可分散粉劑(5:3)

組分:甲噻誘胺15%,咯菌腈9%,十二烷基苯磺酸鈉1%,木質素磺酸鈉4%,羥乙基纖維素0.5%,白炭黑5%,玫瑰精0.3%,滑石粉補足至100%。

制備方法:將各組分混合均勻,先經過機械粉碎,再經過氣流粉碎后,混合均勻,即可制得24%甲噻誘胺·咯菌腈種子處理可分散粉劑。

實施例7:26%甲噻誘胺·咯菌腈種子處理懸浮劑(25:1)

組分:甲噻誘胺25%,咯菌腈1%,烷基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯3.5%,聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物0.8%,乙二醇3%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.1%,玫瑰精0.15%,卡松0.6%,水補足至100%。

制備方法:將各組分混合,經高速剪切混合均勻,再通過砂磨機砂磨2-3小時,使平均粒徑達到1-5微米,即可制得26%甲噻誘胺·咯菌腈種子處理懸浮劑。

實施例8:35%甲噻誘胺·咯菌腈懸浮種衣劑(34:1)

組分:甲噻誘胺34%,咯菌腈1%,烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯4%、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物3%,聚乙烯丙烯酸酯改性丁二烯樹脂3%,乙二醇5%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.1%,玫瑰精0.2%,卡松0.5%,水補足至100%。

制備方法:將各組分混合,經高速剪切混合均勻,再通過砂磨機砂磨2-3小時,使平均粒徑達到1-5微米,即可制得35%甲噻誘胺·咯菌腈懸浮種衣劑。

實施例9:51%甲噻誘胺·咯菌腈種子處理可分散粉劑(50:1)

組分:甲噻誘胺50%,咯菌腈1%,木質素磺酸鈉6%,十二烷基硫酸鈉1.5%,淀粉5%,玫瑰精0.3%,高嶺土補足至100%。

制備方法:將原藥、助劑、填料混合均勻后,經氣流粉碎,即得51%甲噻誘胺·咯菌腈種子處理可分散粉劑。

實施例10:30%甲噻·咯·精甲霜靈種子處理微囊懸浮劑(1:1:1)

組分:甲噻誘胺10%,咯菌腈10%,精甲霜靈10%,二羥甲基脲3%,阿拉伯膠0.5%,苯乙烯馬來酸酐共聚物鈉鹽2%,檸檬酸1%,木質素磺酸鈉2%%,烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯3%,乙二醇3%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.1%,卡松0.5%,玫瑰精0.2%,補足至100%。

制備方法:將甲噻誘胺、咯菌腈、精甲霜靈原藥經濕法粉碎制成懸浮乳液,加入二羥甲基脲、阿拉伯膠,在酸性條件下引發聚脲反應對有效成分形成包覆,最后加入乙二醇,黃原膠等結構調節劑,即得30%甲噻誘胺·咯菌腈·精甲霜靈種子處理微囊懸浮劑。

對比例1:30%咯·精甲霜靈種子處理微囊懸浮劑(1:1)

組分:咯菌腈15%,精甲霜靈15%,二羥甲基脲3%,阿拉伯膠0.5%,苯乙烯馬來酸酐共聚物鈉鹽2%,檸檬酸1%,木質素磺酸鈉2%%,烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯3%,乙二醇3%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.1%,卡松0.5%,玫瑰精0.2%,補足至100%。

制備方法:咯菌腈、精甲霜靈原藥經濕法粉碎制成懸浮乳液,加入二羥甲基脲、阿拉伯膠,在酸性條件下引發聚脲反應對有效成分形成包覆,最后加入乙二醇,黃原膠等結構調節劑,即得30%咯菌腈·精甲霜靈種子處理微囊懸浮劑。

實施例11:30%甲噻·咯·精甲霜靈油基種衣劑(1:30:30)

組分:甲噻誘胺0.50%,咯菌腈14.75%,精甲霜靈14.75%,失水三梨醇脂肪酸酯6%,蓖麻油聚氧乙烯醚4%、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物4%,油性色漿0.5%,聚醋酸乙烯酯2%,有機鵬潤土2.5%,油酸甲酯補足至100%。

制備方法:將各組分混合,經高速剪切混合均勻,再通過砂磨機砂磨2-3小時,使平均粒徑達到1-5微米,即可制得20%甲噻誘胺·咯菌腈·精甲霜靈油基種衣劑。

對比例2:30%咯·精甲霜靈油基種衣劑(29:1)

組分:咯菌腈29%,精甲霜靈1%,失水三梨醇脂肪酸酯6%,蓖麻油聚氧乙烯醚4%、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物4%,油性色漿0.5%,聚醋酸乙烯酯2%,有機鵬潤土2.5%,油酸甲酯補足至100%。

制備方法:同上。

實施例12:30.5%甲噻·咯·苯醚甲環唑種子可濕粉劑(30:30:1)

組分:甲噻誘胺15%,咯菌腈15%,苯醚甲環唑0.5%,木質素磺酸鈉4%,羥乙基纖維素0.5%,白炭黑5%,玫瑰精0.3%,滑石粉補足至100%。

制備方法:將各組分混合均勻,先經過機械粉碎,再經過氣流粉碎后,混合均勻,即可制得30.5%甲噻誘胺·咯菌腈·苯醚甲環唑種子可濕粉劑。

對比例3:30.5%咯菌腈·苯醚甲環唑種子可濕粉劑(60:1)

組分:咯菌腈30%,苯醚甲環唑0.5%,木質素磺酸鈉4%,羥乙基纖維素0.5%,白炭黑5%,玫瑰精0.3%,滑石粉補足至100%。

制備方法:將各組分混合均勻,先經過機械粉碎,再經過氣流粉碎后,混合均勻,即可制得30.5%咯菌腈·苯醚甲環唑種子可濕粉劑。

實施例13:32%甲噻誘胺·咯·苯醚甲環唑種子處理懸浮種衣劑(30:1:1)

組分:甲噻誘胺30%,咯菌腈1%,苯醚甲環唑1%,烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯4%、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物3%,聚乙烯丙烯酸酯改性丁二烯樹脂3%,乙二醇5%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.1%,玫瑰精0.2%,卡松0.5%,水補足至100%。

制備方法:將各組分混合,經高速剪切混合均勻,再通過砂磨機砂磨2-3小時,使平均粒徑達到1-5微米,即可制得32%甲噻誘胺·咯菌腈·苯醚甲環唑種子處理懸浮種衣劑。

對比例4:32%咯菌腈·苯醚甲環唑種子處理懸浮種衣劑(1:31)

組分:咯菌腈1%,苯醚甲環唑31%,烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯4%、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物3%,聚乙烯丙烯酸酯改性丁二烯樹脂3%,乙二醇5%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.1%,玫瑰精0.2%,卡松0.5%,水補足至100%。

制備方法:同上。

實施例14:32%甲噻誘胺·咯菌腈·戊唑醇可濕粉種衣劑(1:30:1)

組分:甲噻誘胺1%,咯菌腈30%,戊唑醇1%,十二烷基硫酸鈉1%,木質素磺酸鈉6%,羥乙基纖維素0.5%,乙二醇2%,白炭黑5%,玫瑰精0.3%,滑石粉補足至100%。

制備方法:將各組分混合均勻,先經過機械粉碎,再經過氣流粉碎后,混合均勻,即可制得32%甲噻誘胺·咯菌腈·戊唑醇可濕粉種衣劑。

對比例5:32%咯菌腈·戊唑醇可濕粉種衣劑(30:2)

組分:咯菌腈30%,戊唑醇2%,十二烷基硫酸鈉1%,木質素磺酸鈉6%,羥乙基纖維素0.5%,乙二醇2%,白炭黑5%,玫瑰精0.3%,滑石粉補足至100%。

制備方法:同上。

實施例15:32%甲噻誘胺·咯菌腈·戊唑醇可濕粉種衣劑(30:1:30)

組分:甲噻誘胺15.74%,咯菌腈0.52%,戊唑醇15.74%,十二烷基硫酸鈉1%,木質素磺酸鈉6%,羥乙基纖維素0.5%,環己醇2%,白炭黑5%,玫瑰精0.3%,滑石粉補足至100%。

制備方法:將各組分混合均勻,先經過機械粉碎,再經過氣流粉碎后,混合均勻,即可制得32%甲噻誘胺·咯菌腈·戊唑醇可濕粉種衣劑。

對比例6:32%咯菌腈·戊唑醇可濕粉種衣劑(1:60)

組分:咯菌腈0.52%,戊唑醇31.48%,十二烷基硫酸鈉1%,木質素磺酸鈉6%,羥乙基纖維素0.5%,環己醇2%,白炭黑5%,玫瑰精0.3%,滑石粉補足至100%。

制備方法:同上。

實施例16:32%甲噻誘胺·咯·阿維菌素種子處理懸浮劑(1:1:30)

組分:甲噻誘胺1%,咯菌腈1%,阿維菌素30%,烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚磷酸酯2%,木質素磺酸鹽1%,琥珀酸二辛酯磺酸鈉1%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.1%,卡松0.5%,丙二醇3%,玫瑰精0.2%,水補足至100%。

制備方法:將各組分混合,經高速剪切混合均勻,再通過砂磨機砂磨2-3小時,使平均粒徑達到1-5微米,即可制得32%甲噻誘胺·咯菌腈·阿維菌素種子處理懸浮劑。

對比例7:32%咯·阿維菌素種子處理懸浮劑(2:30)

組分:咯菌腈2%,阿維菌素30%,烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚磷酸酯2%,木質素磺酸鹽1%,琥珀酸二辛酯磺酸鈉1%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.1%,卡松0.5%,丙二醇3%,玫瑰精0.2%,水補足至100%。

制備方法:同上。

實施例17:32%甲噻誘胺·咯·阿維菌素種子處理可濕粉劑(30:30:1)

組分:甲噻誘胺15.74%,咯菌腈15.74%,阿維菌素0.52%,木質素磺酸鈉4%,羥乙基纖維素0.5%,環己醇2%,白炭黑5%,玫瑰精0.3%,滑石粉補足至100%。

制備方法:將各組分混合均勻,先經過機械粉碎,再經過氣流粉碎后,混合均勻,即可制得32%甲噻誘胺·咯菌腈·阿維菌素種子處理可濕粉劑。

對比例8:32%咯菌腈·阿維菌素種子處理可濕粉劑(60:1)

組分:咯菌腈31.48%,阿維菌素0.52%,木質素磺酸鈉4%,羥乙基纖維素0.5%,環己醇2%,白炭黑5%,玫瑰精0.3%,滑石粉補足至100%。

制備方法:將各組分混合均勻,先經過機械粉碎,再經過氣流粉碎后,混合均勻,即可制得32%咯菌腈·阿維菌素種子處理可濕粉劑。

實施例18:16%甲噻誘胺·咯·吡蟲啉懸浮種衣劑(30:1:1)

組分:甲噻誘胺15%,咯菌腈0.5%,吡蟲啉0.5%,烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯4%、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物3%,聚乙烯丙烯酸酯改性丁二烯樹脂3%,環己酮1%,乙二醇5%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.1%,玫瑰精0.2%,卡松0.5%,水補足至100%。

制備方法:將各組分混合,經高速剪切混合均勻,再通過砂磨機砂磨2-3小時,使平均粒徑達到1-5微米,即可制得16%甲噻誘胺·咯菌腈·吡蟲啉懸浮種衣劑。

對比例9:16%咯菌腈·吡蟲啉懸浮種衣劑(31:1)

組分:咯菌腈15.5%,吡蟲啉0.5%,烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯4%、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物3%,聚乙烯丙烯酸酯改性丁二烯樹脂3%,環己酮1%,乙二醇5%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.1%,玫瑰精0.2%,卡松0.5%,水補足至100%。

制備方法:同上。

實施例19:16%甲噻誘胺·咯菌腈·吡蟲啉種子處理可濕粉劑(1:1:30)

組分:甲噻誘胺0.5%,咯菌腈0.5%,吡蟲啉15%,木質素磺酸鈉4%,環己醇2%,淀粉5%,玫瑰精0.3%,高嶺土補足至100%。

制備方法:將原藥、助劑、填料混合均勻后,經氣流粉碎,即得16%甲噻誘胺·咯·吡蟲啉種子處理可濕粉劑。

對比例10:16%咯菌腈·吡蟲啉種子處理可濕粉劑(2:30)

組分:咯菌腈1%,吡蟲啉15%,木質素磺酸鈉4%,環己醇2%,淀粉5%,玫瑰精0.3%,高嶺土補足至100%。

制備方法:同上。

實施例20:30.5%甲噻誘胺·咯菌腈·噻蟲嗪種子處理懸浮劑(1:30:30)

組分:甲噻誘胺0.5%,咯菌腈15%,噻蟲嗪15%,烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯4%、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物3%,乙二醇5%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.1%,玫瑰精0.2%,卡松0.5%,水補足至100%。

制備方法:將各組分混合,經高速剪切混合均勻,再通過砂磨機砂磨2-3小時,使平均粒徑達到1-5微米,即可制得30.5%甲噻·咯·噻蟲嗪種子處理懸浮劑。

對比例11:30.5%咯菌腈·噻蟲嗪種子處理懸浮劑(31:30)

組分:咯菌腈15.5%,噻蟲嗪15%,烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯4%、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物3%,乙二醇5%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.1%,玫瑰精0.2%,卡松0.5%,水補足至100%。

制備方法:同上。

實施例21:20.5%甲噻誘胺·咯菌腈·噻蟲嗪種子處理微囊懸浮劑(30:10:1)

組分:甲噻誘胺15%,咯菌腈5%,噻蟲嗪0.5%,二羥甲基脲3%,阿拉伯膠0.5%,苯乙烯馬來酸酐共聚物鈉鹽2%,檸檬酸1%,木質素磺酸鈉2%%,烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯3%,乙二醇3%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.1%,卡松0.5%,玫瑰精0.2%,補足至100%。

制備方法:將甲噻誘胺、咯菌腈、噻蟲嗪原藥經濕法粉碎制成懸浮液,加入二羥甲基脲、阿拉伯膠,在酸性條件下引發聚脲反應對有效成分形成包覆,最后加入乙二醇,黃原膠等結構調節劑,即得20.5%甲噻誘胺·咯菌腈·噻蟲嗪種子處理微囊懸浮劑。

對比例12:20.5%咯菌腈·噻蟲嗪種子處理微囊懸浮劑(40:1)

組分:咯菌腈20%,噻蟲嗪0.5%,二羥甲基脲3%,阿拉伯膠0.5%,苯乙烯馬來酸酐共聚物鈉鹽2%,檸檬酸1%,木質素磺酸鈉2%%,烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯3%,乙二醇3%,黃原膠0.15%,有機硅消泡劑0.1%,卡松0.5%,玫瑰精0.2%,補足至100%。

制備方法:同上。

經過實驗發現,以上實施例中的精甲霜靈、甲霜靈、苯醚甲環唑、戊唑醇、阿維菌素及其衍生物、吡蟲啉或噻蟲嗪可以相互替換,以形成新的實施例。對此不再進行重復羅列,應當指出,對于本技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發明所述原理的前提下,還可以作出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。

用上述實施例、對比例制得的農藥制劑防治花生病蟲害田間試驗。

防治對象:花生地下害蟲蠐螬、地上害蟲蚜蟲、病害花生根腐病

1、試驗處理:試驗參照中華人民共和國標準(農藥田間藥效試驗準則)進行。對照藥劑分別是市售農藥25%甲噻誘胺懸浮劑、25%咯菌腈懸浮種衣劑、1.8%阿維菌素懸浮種衣劑、3%苯醚甲環唑懸浮種衣劑、60%吡蟲啉懸浮種衣劑、30%噻蟲嗪懸浮種衣劑、35%精甲霜靈懸浮種衣劑、6%戊唑醇種子處理懸浮劑、空白對照CK。

2、試驗方法:將實施例1-21、對比例1-12和對照藥劑進行花生拌種,每項拌種花生20kg,按藥種比為1:250(有效成分用量),進行拌種,空白對照不拌種,且按照農民習慣進行種植管理。播種30天后調查根腐病的防治效果,播種60天后調查蚜蟲的防治效果,播種90天后進行地下害蟲蠐螬的防治效果,收獲時調查各個處理的生花生產量,計算增產率。

表2:防治花生病蟲害田間試驗效果

表2結果表明:在相同的拌種處理量、統一農作管理情況下,本發明實施例1-15能有效防治花生根腐病,與殺菌劑單劑相比,對花生根腐病防治效果優異20%以上,復配增效效果明顯。實施例16-21能有效的防治花生病蟲害,與殺蟲劑單劑相比,對害蟲的防治效果優異20%-30%以上。實施例1-21不僅能綜合防治花生病蟲害,且增產效果明顯。

因此,在重量比1-50:1-50范圍內,甲噻誘胺與咯菌腈復配作為種子處理劑組合物,增效效果明顯;特別是重量比為1-20:1-20,丙硫菌唑與咯菌腈復配作為種子處理劑組合物,增效效果更明顯。

在丙硫菌唑與咯菌腈復配作為種子處理劑組合物中,再添加精甲霜靈、甲霜靈、苯醚甲環唑、戊唑醇、阿維菌素及其衍生物、吡蟲啉、噻蟲嗪、克百威的任意一種,所述有效成分A、有效成分B與有效成分C的重量比為1-30:1-30:1-30時,增效效果更明顯。

用上述實施例、對比例制得的農藥制劑防治花生病蟲害田間試驗。

測試條件、方法同上。

表3實施例與對比例對花生根腐病的防治效果比較

發明人發現甲噻誘胺、咯菌腈與戊唑醇,甲噻誘胺、咯菌腈與苯醚甲環唑,甲噻誘胺、咯菌腈與精甲霜靈的三元復配復配,在重量比1-30:1-30:1-30范圍內,復配增效效果明顯。各三元復配的防效均好于咯菌腈與戊唑醇,咯菌腈與苯醚甲環唑,咯菌腈與精甲霜靈的二元復配的效果。如表3田間藥效結果表明,在重量比1-30:1-30:1-30范圍內,甲噻誘胺、咯菌腈與戊唑醇,甲噻誘胺、咯菌腈與苯醚甲環唑,甲噻誘胺、咯菌腈與精甲霜靈的三元復配復配,作為種子處理劑組合物,增效效果明顯,對植物病害的防治效果,好于咯菌腈與戊唑醇,咯菌腈與苯醚甲環唑,咯菌腈與精甲霜靈的二元復配的效果。

用上述實施例制得的農藥制劑防治玉米病蟲害田間試驗。

試驗名稱:防治玉米病蟲害田間試驗

防治對象:螻蛄、蚜蟲、基腐病

1、試驗處理:試驗參照中華人民共和國標準(農藥田間藥效試驗準則)進行。對照藥劑分別是市售農藥25%甲噻誘胺懸浮劑、25%咯菌腈懸浮種衣劑、1.8%阿維菌素懸浮種衣劑、3%苯醚甲環唑懸浮種衣劑、60%吡蟲啉懸浮種衣劑、30%噻蟲嗪懸浮種衣劑、35%精甲霜靈懸浮種衣劑、6%戊唑醇種子處理懸浮劑、空白對照CK。

將實施例1-21和對照藥劑進行玉米拌種,每個處理拌種玉米10kg,按藥種比為1:300(有效成分用量),進行拌種,空白對照處理不拌種,且按照農民習慣進行種植管理。播種30天后調查基腐病的防治效果,播種60天后調查蚜蟲的防治效果,播種90天后進行地下害蟲螻蛄的防治效果,收獲時調查各個處理的玉米產量,計算增產率。

表4:防治玉米病蟲害田間試驗效果

表4結果表明:在相同的拌種處理量、統一農作管理情況下,本發明實施例1-15,對玉米基腐病防治效果優異,與殺菌劑單劑相比,復配增效20%以上,復配增效效果明顯。實施例16-21能有效的防治玉米病蟲害,與殺蟲劑單劑相比,對害蟲的防治效果優異20%-30%以上,實施例1-20不僅能綜合防治玉米病蟲害,且增產效果明顯。

因此,在重量比1-50:1-50范圍內,甲噻誘胺與咯菌腈復配作為種子處理劑組合物,增效效果明顯;特別是重量比為1-20:1-20,甲噻誘胺與咯菌腈復配作為種子處理劑組合物,增效效果更明顯。

在甲噻誘胺與咯菌腈復配作為種子處理劑組合物中,再添加精甲霜靈、甲霜靈、苯醚甲環唑、戊唑醇、阿維菌素及其衍生物、吡蟲啉、噻蟲嗪的任意一種,所述有效成分A、有效成分B與有效成分C的重量比為1-30:1-30:1-30時,增效效果更明顯。

用上述實施例制得的農藥制劑防治小麥病蟲害田間試驗。

試驗名稱:防治小麥病蟲害田間試驗

防治對象:金針蟲、蚜蟲、全蝕病

1、試驗處理:試驗參照中華人民共和國標準(農藥田間藥效試驗準則)進行。對照藥劑分別是市售農藥25%甲噻誘胺懸浮劑、25%咯菌腈懸浮種衣劑、1.8%阿維菌素懸浮種衣劑、3%苯醚甲環唑懸浮種衣劑、60%吡蟲啉懸浮種衣劑、30%噻蟲嗪懸浮種衣劑、35%精甲霜靈懸浮種衣劑、6%戊唑醇種子處理懸浮劑、空白對照CK。

將實施例1-21和對照藥劑進行小麥拌種,每個處理項目拌種小麥10kg,按藥種比為1:300(有效成分用量),進行拌種,空白不拌種,且按照農民習慣進行種植管理。播種30天后調查全蝕病的防治效果,播種60天后調查蚜蟲的防治效果,播種90天后進行地下害蟲金針蟲的防治效果,收獲時調查各個處理的小麥產量,計算增產率。

表5:防治小麥病蟲害田間試驗效果

表5結果表明:在相同的拌種處理量、統一農作管理情況下,本發明實施例1-15,對小麥全蝕病防治效果優異,與殺菌劑單劑相比,復配增效20%以上,復配增效效果明顯。實施例16-21能有效的防治小麥病蟲害,與殺蟲劑單劑相比,對害蟲的防治效果優異20%-30%以上,實施例1-21不僅能綜合防治小麥病蟲害,且增產效果明顯。

用上述實施例、對比例制得的農藥制劑防治小麥病蟲害田間試驗。

測試條件、方法同上。

表6實施例與對比例對小麥全蝕病的防治效果比較

發明人發現甲噻誘胺、咯菌腈與阿維菌素或其衍生物,甲噻誘胺、咯菌腈與吡蟲啉,甲噻誘胺、咯菌腈與噻蟲嗪的三元復配復配,在重量比1-30:1-30:1-30范圍內,復配增效效果明顯。各三元復配的防效均好于咯菌腈與阿維菌素或其衍生物,咯菌腈與吡蟲啉,咯菌腈與噻蟲嗪的二元復配的效果。如表6田間藥效結果表明,在重量比1-30:1-30:1-30范圍內,甲噻誘胺、咯菌腈與阿維菌素或其衍生物,甲噻誘胺、咯菌腈與吡蟲啉,甲噻誘胺、咯菌腈與噻蟲嗪的三元復配復配,作為種子處理劑組合物,增效效果明顯,對植物病害的防治效果,好于咯菌腈與戊唑醇,咯菌腈與苯醚甲環唑,咯菌腈與精甲霜靈的二元復配的效果。

因此,在重量比1-50:1-50范圍內,甲噻誘胺與咯菌腈復配作為種子處理劑組合物,增效效果明顯;特別是重量比為1-20:1-20,甲噻誘胺與咯菌腈復配作為種子處理劑組合物,增效效果更明顯。

在甲噻誘胺與咯菌腈復配作為種子處理劑組合物中,再添加精甲霜靈、甲霜靈、苯醚甲環唑、戊唑醇、阿維菌素及其衍生物、吡蟲啉、噻蟲嗪的任意一種,所述有效成分A、有效成分B與有效成分C的重量比為1-30:1-30:1-30時,增效效果更明顯。

以上所述是本發明的優選實施方式,應當指出,對于本技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發明所述原理的前提下,還可以作出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。

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