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一種中紅外無創血糖檢測設備.pdf

關 鍵 詞:
一種 紅外 血糖 檢測 設備
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摘要
申請專利號:

CN201620301995.X

申請日:

20160412

公開號:

CN205758567U

公開日:

20161207

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A61B5/1455 主分類號: A61B5/1455
申請人: 北京科宇佳科技有限公司
發明人: 潘新宇,邢健,陳曉紅
地址: 100190 北京市海淀區雙清路3號3361室
優先權: CN201620301995U
專利代理機構: 北京集佳知識產權代理有限公司 代理人: 王寶筠
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201620301995.X

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本申請公開了一種中紅外無創血糖檢測設備,包括光源部、探測部、接收部及計算部;其中,所述光源部用于向所述探測部發送中紅外探測光線;所述探測部具有探測面,所述探測面用于與待測對象接觸,所述中紅外探測光線經過所述探測部后成為攜帶有待測對象信息的出射光線;所述接收部用于接收所述出射光線并向所述計算部傳輸;所述計算部用于根據所述出射光線計算待測對象的血糖值。所述血糖檢測設備可以實現無創血糖測試的目的,并且所述血糖檢測設備采用中紅外探測光線進行測試,有效地提高了血糖檢測過程的信噪比,從而實現了更精確的血糖檢測。

權利要求書

1.一種中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,包括:光源部、探測部、接收部及計算部;其中,所述光源部用于向所述探測部發送中紅外探測光線;所述探測部具有探測面,所述探測面用于與待測對象接觸,所述中紅外探測光線經過所述探測部后成為攜帶有待測對象信息的出射光線;所述接收部用于接收所述出射光線并向所述計算部傳輸;所述計算部用于根據所述出射光線計算待測對象的血糖值。2.根據權利要求1所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述中紅外探測光線為寬譜中紅外光或分離波長中紅外光。3.根據權利要求2所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述分離波長中紅外光包括至少一束波長為葡萄糖中紅外特征吸收峰波長的檢測光以及至少一束不被葡萄糖特異吸收波段中的波長的參考光。4.根據權利要求3所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述葡萄糖中紅外特征吸收峰的波數的取值范圍分別為1155±5cm-、1080±5cm-、1035±5cm-、1110±5cm-和990±5cm-。5.根據權利要求4所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述特征吸收峰中關聯度最高的吸收峰為1155cm-吸收峰。6.根據權利要求1所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述光源部為傅里葉變換中紅外光譜儀或量子級聯激光器或中紅外激光器或寬譜中紅外光源。7.根據權利要求2所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述寬譜中紅外光包含波數范圍為400cm--4000cm-波段或波數范圍為400cm--4000cm-波段的任意子波段內的中紅外光。8.根據權利要求2所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述待測對象信息為待測對象對所述寬譜中紅外光的吸收譜或待測對象對所述分離波長中紅外光的吸光度。9.根據權利要求8所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述待測對象為人體表面。10.根據權利要求9所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述待測對象為人體內唇粘膜或耳垂表面。11.根據權利要求1所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述計算部用于根據所述待測對象信息,利用葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值或利用偏最小二乘法回歸分析獲得待測對象的血糖值。12.根據權利要求11所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述計算部用于根據所述待測對象信息,通過與參考濃度血糖樣本進行差分處理并利用葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值或通過與參考濃度血糖樣本進行差分處理并利用偏最小二乘法回歸分析獲得待測對象的血糖值;采用差分處理的方法是為了使除葡萄糖之外的物質對信號處理的影響最小。13.根據權利要求12所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述計算部用于根據所述待測對象信息,通過分析葡萄糖的特征吸收峰,選取所述特征吸收峰中的任意一個或任意多個的組合通過與參考濃度血糖樣本進行差分處理并利用葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值。14.根據權利要求1所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述接收部為中紅外光譜儀或光電探頭。15.根據權利要求14所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述接收部為傅里葉變換中紅外光譜儀或碲鎘汞光電探頭。16.根據權利要求1所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述探測部的所有使經過的中紅外探測光線發生全反射的表面之一或這些表面的任意組合為所述探測面;所述中紅外探測光線經過所述探測面至少一次全反射,獲得待測對象信息。17.根據權利要求16所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述中紅外探測光線經過所述探測面全反射次數的取值范圍為1-19,包括端點值。18.根據權利要求16或17所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述探測部為梯形棱鏡。19.根據權利要求18所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述梯形棱鏡為硫化鋅棱鏡或金剛石棱鏡或硅棱鏡或鍺棱鏡。20.根據權利要求1-17或19任一項所述的中紅外無創血糖檢測設備,其特征在于,所述血糖檢測設備還包括壓力檢測模塊,用于檢測所述探測部施加在所述待測對象上的壓力,并保持所述壓力穩定以使血糖檢測穩定可靠地進行。

說明書

技術領域

本申請涉及血糖檢測技術領域,更具體地說,涉及一種中紅外無創血糖檢測設備。

背景技術

糖尿病是世界上最為常見的內分泌代謝病。《中國居民營養與慢性病狀況報告(2015)》顯示,18歲以上成人糖尿病患病率為9.7%。我國成為無可爭議的糖尿病第一大國,且有逐年上升的趨勢。

在糖尿病人中,使用傳統有創血糖儀的人數已超過5000萬人,血糖儀試紙的人均年化使用量約180條,每年需要消耗的血糖儀試紙約為90億條。目前由于社會生活壓力大,吃得好運動少,經常熬夜,過量的吸煙飲酒以及生態環境的污染,致使國人中存在大量的糖尿病潛在患者。因此,正確診斷和治療糖尿病具有十分重要的意義。

糖尿病病人在診療期間經常要進行血糖濃度化驗,以便醫務人員及時清楚地了解治療的效果。但頻繁地抽血有很多弊端,既增加了感染的危險,又給病人造成痛苦,還給醫務人員帶來一定壓力。

因此,如何實現無創血糖檢測成為研究人員為之努力的方向。為了改變這一局面,近年來國外正在積極研究血糖濃度的非損傷性測定方法,包括使用近紅外光譜以及拉曼光譜技術進行血糖監測。該些方法光譜信噪比低,因而利用上述方法測定血糖值的準確性低。

實用新型內容

為解決上述技術問題,本實用新型提供了一種中紅外無創血糖檢測設備,以實現提高無創血糖檢測準確性的目的。

為實現上述技術目的,本實用新型實施例提供了如下技術方案:

一種中紅外無創血糖檢測設備,包括:光源部、探測部、接收部及計算部;其中,

所述光源部用于向所述探測部發送中紅外探測光線;

所述探測部具有探測面,所述探測面用于與待測對象接觸,所述中紅外探測光線經過所述探測部后成為攜帶有待測對象信息的出射光線;

所述接收部用于接收所述出射光線并向所述計算部傳輸;

所述計算部用于根據所述出射光線計算待測對象的血糖值。

優選的,所述中紅外探測光線為寬譜中紅外光或分離波長中紅外光。

優選的,所述分離波長中紅外光包括至少一束波長為葡萄糖中紅外特征吸收峰波長的檢測光以及至少一束不被葡萄糖特異吸收波段中的波長的參考光。

優選的,所述葡萄糖中紅外特征吸收峰的波數的取值范圍分別為1155±5cm-1、1080±5cm-1、1035±5cm-1、1110±5cm-1和990±5cm-1。

優選的,所述特征吸收峰中關聯度最高的吸收峰為1155cm-1吸收峰。

優選的,所述光源部為傅里葉變換中紅外光譜儀或量子級聯激光器或中紅外激光器或寬譜中紅外光源。

優選的,所述寬譜中紅外光包含波數范圍為400cm-1-4000cm-1波段或波數范圍為400cm-1-4000cm-1波段的任意子波段內的中紅外光。

優選的,所述待測對象信息為待測對象對所述寬譜中紅外光的吸收譜或待測對象對所述分離波長中紅外光的吸光度。

優選的,所述待測對象為人體表面。

優選的,所述待測對象為人體內唇粘膜或耳垂表面。

優選的,所述計算部用于根據所述待測對象信息,利用葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值或利用偏最小二乘法回歸分析獲得待測對象的血糖值。

優選的,所述計算部用于根據所述待測對象信息,通過與參考濃度血糖樣本進行差分處理并利用葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值或通過與參考濃度血糖樣本進行差分處理并利用偏最小二乘法回歸分析獲得待測對象的血糖值;采用差分處理的方法是為了使除葡萄糖之外的物質對信號處理的影響最小。

優選的,所述計算部用于根據所述待測對象信息,通過分析葡萄糖的特征吸收峰,選取所述特征吸收峰中的任意一個或任意多個的組合通過與參考濃度血糖樣本進行差分處理并利用葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值。

優選的,所述接收部為中紅外光譜儀或光電探頭。

優選的,所述接收部為傅里葉變換中紅外光譜儀或碲鎘汞光電探頭。

優選的,所述探測部的所有使經過的中紅外探測光線發生全反射的表面之一或這些表面的任意組合為所述探測面;

所述中紅外探測光線經過所述探測面至少一次全反射,獲得待測對象信息。

優選的,所述中紅外探測光線經過所述探測面全反射次數的取值范圍為1-19,包括端點值。

優選的,所述探測部為梯形棱鏡。

優選的,所述梯形棱鏡為硫化鋅棱鏡或金剛石棱鏡或硅棱鏡或鍺棱鏡。

優選的,所述血糖檢測設備還包括壓力檢測模塊,用于檢測所述探測部施加在所述待測對象上的壓力,并保持所述壓力穩定以使血糖檢測穩定可靠地進行。

從上述技術方案可以看出,本實用新型實施例提供了一種中紅外無創血糖檢測設備。所述中紅外無創血糖檢測設備利用所述光源部向所述探測部發送中紅外探測光線;所述中紅外探測光線經過所述探測部后成為攜帶有待測對象信息的出射光線;所述出射光線被所述接收部接收傳輸給所述計算部;所述計算部根據所述出射光線計算待測對象的血糖值。通過上述工作流程可以發現,所述血糖檢測設備只需要與待測對象接觸即可進行待測對象血糖值的檢測,而不需要進行血液的采樣操作,實現了無創血糖測試的目的。

另外,所述血糖檢測設備采用中紅外探測光線進行測試,所述中紅外探測光線產生的中紅外光譜有效地避免了近紅外光譜及拉曼光譜的高階諧振,并且中紅外光譜與近紅外光譜相比具有較低的散射效應與較高的吸收系數。進一步的,利用中紅外探測光線可以檢測到的葡萄糖的基本振動比葡萄糖在近紅外波段的泛音更強,更銳利且具有較好的孤立性,因此利用中紅外探測光線進行血糖檢測有效地提高了檢測過程的信噪比,從而可以實現更精確的血糖檢測。

附圖說明

為了更清楚地說明本實用新型實施例或現有技術中的技術方案,下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本實用新型的實施例,對于本領域普通技術人員來講,在不付出創造性勞動的前提下,還可以根據提供的附圖獲得其他的附圖。

圖1為本申請第1實施例提供的一種中紅外無創血糖檢測設備的結構示意圖;

圖2為本申請第1實施例提供的一種探測部的結構示意圖;

圖3為人體表面中紅外吸收譜示意圖;

圖4為人體表面中紅外吸收譜圖的局部放大示意圖;

圖5為一種使用光譜差分方法得到的不同濃度血糖值所對應的差分光譜示意圖(圖中以1155cm-1吸收峰為例);

圖6為耐糖受試者分別采用傳統采血生化儀血糖測試以及采用所述中紅外無創血糖檢測設備進行血糖測試的測試結果示意圖;

圖7為耐糖受試者分別采用傳統采血生化儀血糖測試以及采用中紅外無創血糖檢測設備進行血糖測試的測試結果的克拉克分析示意圖。

具體實施方式

下面將結合本實用新型實施例中的附圖,對本實用新型實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本實用新型一部分實施例,而不是全部的實施例。基于本實用新型中的實施例,本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本實用新型保護的范圍。

1.第1實施例

所述中紅外無創血糖檢測設備包括,如圖1所示:光源部100、探測部200、接收部300及計算部400;其中,

所述光源部100用于向所述探測部200發送中紅外探測光線;

所述探測部200具有探測面,所述探測面用于與待測對象接觸,所述中紅外探測光線經過所述探測部200后成為攜帶有待測對象信息的出射光線;

所述接收部300用于接收所述出射光線并向所述計算部400傳輸;

所述計算部400用于根據所述出射光線計算待測對象的血糖值。

本實施例中,所述光源部100為傅里葉變換中紅外光譜儀,如圖2所示,所述探測部200為硫化鋅梯形棱鏡。所述接收部300為碲鎘汞探頭。

光源部100依次發射400cm-1到4000cm-1波段內各波長的中紅外探測光線,相鄰兩次發射的中紅外探測光線之間波數間隔為傅里葉變換中紅外光譜儀的分辨率。

所述光源部100發出的中紅外探測光線經過拋物面反射鏡500聚焦到中紅外空心光纖600的一端,由所述中紅外空心光纖600收集并傳送給所述探測部200。所述探測部200與所述接收部300之間通過中紅外空心光纖600連接。上述中紅外探測光線在所述探測部200的全反射過程中在所述探測面產生倏逝波,待測對象(本實施例中,待測對象為人體內唇粘膜表面)對所述倏逝波的不同波長選擇性吸收,通過所述探測部200出射的攜帶有待測對象信息的出射光線經過所述中紅外空心光纖600的傳輸后進入所述接收部300,獲得待測對象的中紅外吸收譜,所述吸收譜被傳輸到所述計算部400進行血糖濃度分析。但在本申請的其他實施例中,所述光源部100發出的中紅外探測光線也可以不經過所述拋物面反射鏡500的聚集直接進入探測部200;并且所述中紅外空心光纖600還可以為其他種類的光纖或者光線傳送器件。

所述計算部400使用差分吸收譜的方法通過對葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值。本實施例中,所述計算部400通過對比波數為1155cm-1的差分吸光度得到血糖值。所述計算部400中存儲有參考吸收譜,記為AR(v),所述參考吸收譜分別為待測對象參考濃度血糖值時測量得到的中紅外吸收譜。在計算部400中,通過對接收部300獲得所有波長中紅外探測光線功率的總和進行監控,保證其為常量,從而對測量得到的吸收譜進行標準化。在下文中所討論的吸收譜均已經過標準化處理。所述待測對象信息為測量吸收譜,記為AS(v)。如圖3所示,為典型的人體表面中紅外吸收譜圖,圖4為圖3的局部放大圖。將對應波長的測量吸收譜與參考吸收譜相減,獲得差分吸收譜,記為AD(v),AD(v)=AS(v)-AR(v)。采用差分吸收譜的方法是為了使除葡萄糖之外的物質對信號處理的影響最小。如圖5所示,展示了使用光譜差分方法得到的不同濃度血糖值所對應的差分光譜示意圖(圖中以1155cm-1峰為例)。

根據朗伯-比爾定律A(v)=log(T0/T1)=abc,式中,A(v)即為測得的中紅外吸收譜中,波數為v的中紅外光的吸光度。T0為所述探測部200與待測對象接觸之前的透射光強,T1為所述探測部200與待測對象接觸之后的透射光強,a為待測物質的吸收系數,b為光程,c為待測物質的濃度。選取1155cm-1峰處的差分吸光度AD(1155)作為血糖濃度的度量。通過公式G=g+k×AD(1155)得到血糖值。式中G為血糖值,g和k為校準系數,校準系數為所述中紅外無創血糖檢測設備內置系數,是由前期實驗得到的。

在血糖檢測的過程中,壓力模塊700用于檢測探測部200施加在待測對象800上的壓力,并保持所述壓力穩定以使血糖檢測穩定可靠地進行。

需要說明的是:

本實施例提供了一種通過利用葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值的方法。當所述中紅外探測光線為寬譜中紅外光或其他波數的分離波長中紅外光時,只需要對上述方法進行相應改變即可,但本申請對利用葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值的具體方法可以視實際情況而定,并不限于上述方法。

本申請所述的中紅外無創血糖檢測設備所選的檢測以及分析光,是建立在人體表面吸收譜分析的基礎上的。如圖3所示,為典型的人體表面中紅外吸收譜圖,圖4為圖3的局部放大圖。從圖3及圖4中可以看出,所述葡萄糖中紅外特征吸收峰的波數主要為葡萄糖中C-O鍵作用形成的1080cm-1和1035cm-1,以及C-C鍵和C-O鍵共同作用形成的1155cm-1、1100cm-1及990cm-1這五個吸收峰。由于吸收峰具有一定寬度,因此在本申請的其他實施例中,所述葡萄糖中紅外特征吸收峰的波數的取值范圍分別為1155±5cm-1、1080±5cm-1、1035±5cm-1、1110±5cm-1和990±5cm-1。本申請對所述葡萄糖中紅外特征吸收峰的波數的具體取值并不做限定,具體視實際情況而定。通過測試可以得出,其中關聯度較高的吸收峰為1080cm-1和1155cm-1這兩個吸收峰。其中源于葡萄糖環狀結構的1155cm-1峰關聯度最高。所述關聯度表示吸收峰值隨待測對象中血糖濃度變化的程度,吸收峰值隨待測對象中血糖濃度變化越大,則說明該吸收峰的關聯度越高。在所述血糖檢測設備的實際應用過程中,優選波長為關聯度高的吸收峰所在波長的中紅外探測光線作為所述檢測光以及計算部400著重分析的波長。

在光源部100的選擇上,本實施例的所述光源部100采用了傅里葉變換中紅外光譜儀。所述紅外光譜儀可以發送波數范圍為400cm-1到4000cm-1的波段內任意單波長中紅外光,也可以發送波數范圍為400cm-1到4000cm-1的波段或其子波段的中紅外光。在本申請的其它實施例中,光源還可以選用中紅外量子級聯激光器或寬譜中紅外光源。

在探測部200的選擇上,所述梯形棱鏡可以為硫化鋅棱鏡或金剛石棱鏡或硅棱鏡或鍺棱鏡。所述梯形棱鏡所有可以使中紅外探測光線發生全反射的表面之一均可作為所述探測面,例如圖2所示的表面S2或S3;另外所有可以使中紅外探測光線發生全反射的表面的任意組合也可以作為所述探測面,例如圖2所示的表面S2和S3的組合。本申請所使用的梯形棱鏡使檢測光經由棱鏡多次全反射,可在很大程度上提高信噪比。所述中紅外探測光線經過所述探測面全反射次數的取值范圍為1-19,包括端點值。所述中紅外探測光線經過所述探測面全反射次數越多,其獲得的待測對象的信息就越多,但是所述中紅外探測光線經過所述探測面全反射次數越多,所述中紅外探測光線的強度衰減就越多。因此在上述血糖檢測設備使用前需要對其進行測試,獲得最優的中紅外探測光線經過所述探測面的全反射次數。但是由于對光源部100、探測部200、梯形棱鏡材質以及接收部300組合的選擇不同,靈敏度的不同,導致最優的中紅外探測光線經過所述探測面的全反射次數有所不同。本申請對所述中紅外探測光線經過所述探測面全反射次數的具體取值和取值范圍并不做限定,具體視實際情況而定。

本申請實施例提供的所述中紅外無創血糖檢測設備的設計測量部位為人體皮膚表面,優選為人體內唇粘膜表面或耳垂表面。這是因為中紅外光的穿透深度很小,人體內唇粘膜或耳垂皮膚的角質層較薄,對中紅外探測光線的阻礙程度較小,因此優選將人體內唇粘膜表面或耳垂表面與所述探測部200接觸測試,以獲得更好的血糖測試效果。但本申請對此并不做限定,具體視實際情況而定。

在接收部300的選擇上,所述接收部可以使用碲鎘汞光電探頭或其它光電探頭,也可以使用傅里葉變換中紅外光譜儀或其它中紅外光譜儀。

2.第2實施例

在上述實施例的基礎上,本實施例中,所述光源部100為量子級聯激光器,發射分立波長的中紅外探測光線,包括波數為1155cm-1的檢測光和波數為1500cm-1的參比光。所述計算部400使用差分吸收譜的方法通過對葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值。本實施例中,所述計算部400通過對比波數為1155cm-1的差分吸光度得到血糖值。所述計算部400中存儲有參考吸收譜,記為[AR(1155),AR(1500)],所述參考吸收譜分別為待測對象參考濃度血糖值時測量得到的中紅外吸收譜。利用參比光吸光度對原始測量吸收譜進行標準化,用標準化系數乘以原始測量吸收譜,使標準化后的測量吸收譜的參比光吸光度與參考吸收譜的參比光吸光度相等。以后討論的測量吸收譜均為標準化后的吸收譜。所述待測對象信息為測量吸收譜,記為[AS(1155),AS(1500)]。將對應波長的測量吸收譜與參考吸收譜相減,獲得差分吸收譜,記為[AD(1155),0]。所述計算部400通過公式G=g+k×AD(1155)得到血糖值G。

需要說明的是,在上述各實施例中,所述光源部100所發出的檢測光至少包含一個所述葡萄糖特異吸收峰所在波長。所述光源部100所發出的參考光至少包含一個不被葡萄糖特異吸收波段中的波長,如圖2所示,例如1200cm-1-1800cm-1和2000cm-1-2700cm-1等波段中的波長。但本申請對所述檢測光及參考光的具體波長取值并不做限定,具體視實際情況而定。

3.第3實施例

在上述實施例的基礎上,本實施例中,光源部100為傅里葉變換中紅外光譜儀。所述計算部400使用差分吸收譜的方法通過對葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值。本實施例中,所述計算部400通過對比波數為1155cm-1的差分吸光度以及波數為1080cm-1的差分吸光度得到血糖值。

4.第4實施例

在上述實施例的基礎上,本實施例中,所述光源部100為寬譜中紅外光源。發射光寬譜中紅外光(400cm-1到4000cm-1波段,即2.5微米到25微米波段)。所述接收部300為傅里葉變換中紅外光譜儀。所述計算部400利用差分吸收譜的方法,通過偏最小二乘回歸(PLS)對吸收譜建模,整體分析,得到血糖值。

需要說明的是,寬譜中紅外光源可以發射包含400cm-1到4000cm-1波段或其子波段的光。此處光源部100的寬譜中紅外光源可替換為傅里葉變換中紅外光譜儀,接收部300的傅里葉變換中紅外光譜儀可替換為光電探頭。

本申請中所述中紅外無創血糖檢測設備對一個耐糖受試者血糖檢測的結果如圖6所示,附圖6的橫坐標為耐糖受試者接受耐糖測試的時間,縱坐標為血糖值。其中的數據點分別為耐糖受試者在接受耐糖測試一段時間內血糖的參考值和預言值。其中參考值為對耐糖受試者進行采血后生化測試的血糖值,可認為其代表了耐糖受試者該時間點的準確血糖數據;預言值利用所述中紅外無創血糖檢測設備提供的血糖檢測設備在相同時間點對耐糖受試者進行血糖測試的血糖數據。可以發現所述預言值與所述參考值的誤差很小,可以較為準確的反應耐糖受試者的血糖值。

圖7為利用圖6中的所述預言值和參考值進行克拉克網格分析的示意圖,橫坐標為所述參考值,縱坐標為所述預言值。圖7中的A區域表示臨床準確區域。通過圖7可以發現,利用所述血糖檢測設備檢測的血糖參考值全部在臨床準確區域,說明利用所述血糖檢測設備可以較為準確的檢測待測對象的血糖值。

綜上所述,本申請實施例提供了一種中紅外無創血糖檢測設備。所述中紅外無創血糖檢測設備利用所述光源部向所述探測部發送中紅外探測光線;所述中紅外探測光線經過所述探測部后成為攜帶有待測對象信息的出射光線;所述出射光線被所述接收部接收傳輸給所述計算部;所述計算部根據所述出射光線計算待測對象的血糖值。通過上述工作流程可以發現,所述血糖檢測設備只需要與待測對象接觸即可進行待測對象血糖值的檢測,而不需要進行血液的采樣操作,實現了無創血糖測試的目的。

另外,所述血糖檢測設備采用中紅外探測光線進行測試,所述中紅外探測光線產生的中紅外光譜有效地避免了近紅外光譜及拉曼光譜的高階諧振,并且中紅外光譜與近紅外光譜相比具有較低的散射效應與較高的吸收系數。進一步的,利用中紅外探測光線可以檢測到的葡萄糖的基本振動比葡萄糖在近紅外波段的泛音更強,更銳利且具有較好的孤立性,因此利用中紅外探測光線進行血糖檢測有效地提高了檢測過程的信噪比,從而可以實現更精確的血糖檢測。

對所公開的實施例的上述說明,使本領域專業技術人員能夠實現或使用本實用新型。對這些實施例的多種修改對本領域的專業技術人員來說將是顯而易見的,本文中所定義的一般原理可以在不脫離本實用新型的精神或范圍的情況下,在其它實施例中實現。因此,本實用新型將不會被限制于本文所示的這些實施例,而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點相一致的最寬的范圍。

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