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一種獻王棗的組培快繁方法.pdf

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一種 獻王棗 組培快繁 方法
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摘要
申請專利號:

CN201610348308.4

申請日:

20160524

公開號:

CN105993946B

公開日:

20180417

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A01H4/00 主分類號: A01H4/00
申請人: 象州縣科學技術局
發明人: 雷軍強,韋穎婷,覃穩梅,李玉秋,莫曉君,韋倩梅
地址: 545800 廣西壯族自治區來賓市象州縣平安大道271-1號
優先權: CN201610348308A
專利代理機構: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 代理人: 羅保康
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201610348308.4

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明屬于植物組培技術領域,具體涉及一種獻王棗的組培快繁方法,包括外植體的建立、啟動培養、繼代培養、生根培養、煉苗和移栽等步驟,本發明針對獻王棗這一品種進行研究,于不同階段采用了最適合的培養基組成,繁殖系數高,生根率高,該方法操作簡便,成本低,能有效、方便的在短時間內獲得大量獻王棗組培苗,而且所獲得的組培苗成活率高,苗木能夠保持優樹的優良遺傳性狀,采用本發明的獻王棗的組培快繁方法可以獲得大量整齊一致,遺傳性狀穩定的再生植株,試驗結果穩定,重復性良好,可應用于大規模商品化育苗,適合廣西北部山區大面積區域種植,特別是喀斯特地貌山區種植。

權利要求書

1.一種獻王棗的組培快繁方法,其特征在于,步驟如下:(1)外植體的建立:于春季萌芽前,剪取1年生棗頭枝,剪去嫩梢段和基部老化部分,留半木質化莖段,用自來水沖洗10分鐘后,于質量濃度為0.4%洗衣粉溶液中浸泡8-12分鐘,再用自來水沖洗干凈,然后用質量濃度為75%的酒精浸泡35s,無菌水沖洗3-4次,瀝干水分,用質量濃度為1.0%次氯酸鈉溶液消毒10-12分鐘,然后用無菌水沖洗7-8次,用鑷子夾取清洗好的莖段,在無菌操作臺上,用滅菌過的濾紙吸干表面水分,剪取1.5—2.5cm的帶芽莖段作為外植體;(2)啟動培養:將滅菌后的外植體接種到經滅菌后的啟動培養基中培養,培養條件為溫度25~27℃,光照強度為2400-2500lx,光照時間15-16h/d,在培養室中無菌培養23-25天后,將沒有染菌的材料切成帶1~2個芽的莖段接種于分生培養基中培養,分生培養基的成分為:MS+N芐基腺嘌呤2.1mg/L+萘乙酸0.4mg/L+維生素C1.6-1.8mg/L+精氨酸1.7~1.8mg/L+4%糖蜜+瓊脂7g/L,培養基pH值為6.0;在光照強度為2300-2400lx,光照時間14-15h/d,溫度為26-27℃的條件下,培養30-35天;(3)繼代培養:將植株莖段轉接入經消毒后的繼代培養基中培養,在培養溫度為25-26℃,光強2000~2500lx,光照時間為17h/d的條件下培養33-35d;(4)生根培養:在無菌條件下,剪取長2-3cm繼代培養得到的帶葉莖段,插入生根培養基中進行生根培養;培養溫度26~28℃,光強2000~22001x,光照時間15h/d;(5)煉苗:當經過生根培養后的生根試管苗根長1.0~2.0cm時,將組培苗進行室內煉苗,煉苗溫度為:27-28℃,光照強度為5000-6500lx,室內瓶煉5-6天后,敞口煉苗4天;(6)移栽:取出試管苗,洗凈根上的培養基,移栽到用質量濃度為0.2%KMnO溶液消毒過的椰糠+蛭石+細河沙+草炭按照2-3:5:1:0.5的比例做基質的營養杯中,澆足水,保持空氣濕度為85%-90%,溫度25~26℃,避免陽光直射,35-38天后,移出溫室進行全光照煉苗6-7d,及時澆水,然后移栽大田;所述步驟(2)中的啟動培養基的成分為:MS+N6芐基腺嘌呤1.3mg/L+萘乙酸0.3mg/L+維生素C1.0mg/L+3%糖蜜+瓊脂6-7g/L,培養基pH值為6.2;所述步驟(3)中繼代培養基的成分為:MS+N6芐基腺嘌呤2.1mg/L+萘乙酸0.45-0.55mg/L+維生素C0.8mg/L+維生素B61.4-1.6mg/L+精氨酸1.8~2.1mg/L+4%糖蜜+瓊脂8g/L,培養基pH值為6.1;所述步驟(4)中生根培養基的成分為:1/2MS+NAA0.02mg/L+IAA0.2mg/L+IBA0.7~0.9mg/L+4.5%糖蜜+瓊脂8g/L,pH=6.0-6.2。

說明書

技術領域

本發明屬于植物組培技術領域,具體涉及一種獻王棗的組培快繁方法。

背景技術

“獻王棗” 是河北獻縣林業局從金絲小棗中選出的優良品系,2005年通過河北省林木審定委員會審定。因主要分布在河北獻縣河街針獻王陵一帶,故定名為“獻王棗”。獻王棗構勢強健,發枝力強,樹冠自然半圓形,樹姿開張。棗頭棕紅色,棗吊中長。葉卵圓形或寬披針形,葉緣鋸齒細。花量中多,每花序著花5—8朵,花徑6毫米左右。果實長圓形,平均果重9克,最大果重12克。果皮深紅色,果面平整,果梗細而短,梗洼深,果頂略凸。果肉黃白色,肉質脆而致密,味甜,汁液較多,鮮棗可食率93.4%,含可溶性固形32%左右,干棗含糖76.5%,品質優良,適宜鮮食和制干。“獻王棗”耐干旱、耐鹽堿,早果性強,嫁接苗當年掛果,根蘗苗翌年掛果。獻王棗果個大(平均單果重9g),大小整齊,產量是普通金絲小棗的1~2倍,果實成熟期一致,品質好,具有產量高、品質好、抗鹽堿、抗裂果、適應性強等特點,從而深受廣大棗農和市場歡迎。

在實際栽培中,獻王棗大多采用嫁接和扦插的方法進行繁育,但是采取嫁接苗的方式會受到受砧木資源的限制,采用嫁接和扦插的方法繁育繁殖率很低,生長速度慢,弱病苗比例高,費工費時,成苗率較低,且易侵染各種植物病毒,難以大規模的發展苗木,也不能進行周年生產,遠遠不能滿足市場的大量需求。因而影響了其大面積的推廣。在此形勢下,采用棗樹組織培養技術則成了快速培育良種苗木的有效途徑。組織培養(Tissue Culture)是在無菌條件下,分離并在培養基中培養離體植物組織的技術,用組織培養方法快速繁殖,具有整株的遺傳一致性,生長健壯,根系發達、移栽成活率高,果品品質好,產量高等優點。

棗樹的組織培養研究始于 2O 世紀 70 年代末,迄今為止,已有20多個品種以不同類型外植體建立了無菌離體繁殖體系。對于棗樹的組培方法也有相關文獻報道,如:1、【題名】毛葉棗組培快繁技術研究 【作者】續九如,李春立,孫建設【出處】北京林業大學學報,2003,25(3)【摘要】利用組織培養技術對毛葉棗的組培快繁技術進行了研究。證明3、4月是1年內采集外植體的最佳時期,在此階段對外植體進行培養時,有效萌芽率最高。以MS為基本培養基篩選出適合毛葉棗組培各階段的適宜激素濃度和配比 ,分別為:啟動培養基 MS+6-BA 0.8 mg/L+IBA 0.4mg/L;增殖培養基MS+ 6-BA 1.2 mg/L+IBA 0.5mg/L;生根培養基1/2MS+IBA 3.0mg/L并闡明了繼代次數與增殖系數和生根率的關系,提出毛葉棗繼代次數以8代左右為宜,8 代之后 應進行生根培養。2、【題名】酸棗組培快繁研究【作者】代麗,劉孟軍,王玖瑞,周俊義【出處】河北農業大學學報,2005,28(2)【摘要】:以休眠芽為試材 ,建立了酸棗的組培快繁體系。最適啟動培養基為MS+ BA1.0+ IBA0.1或 MS+BA2.0+NAA0.1,增殖培養基為MS+BA2.0-3.0,萌芽率和壯芽率均超過了70%。增殖培養時,下部莖段的出芽率高于上部莖段 ,但萌發壯芽的比率則以上部莖段相對較高。1/2 MS+IBA0.5-1.0是酸棗快繁生根培養的適宜培養基,生根率最高可達92%。迄今為止,人們在棗樹的組培研究方面已取得了一些成就,運用組培繁殖棗樹優良品種的技術已逐步應用到生產中,但是,棗的組織培養較困難,成本較高,不同品種間的繁殖條件差異較大,不同品種的棗樹的組培方法也不一樣。

目前,在獻王棗的繁育上,由于采用傳統的扦插和嫁接等方法進行繁育,存在著繁育繁殖率很低,生長速度慢,遠遠不能滿足市場的大量需求等問題;因此,開發一種針對獻王棗的組培快繁方法進行培養繁殖,能夠促進優良遺傳材料的快速繁殖,實現獻王棗樹苗的大量繁殖和快速推廣,是解決市場需求等問題的有效方法。

發明內容

本發明的目的是提供一種操作簡便,繁殖速度,可應用于大規模商品化育苗的獻王棗的組培快繁方法,采用該方法能有效、方便的在短時間內獲得大量獻王棗組培苗,而且所獲得的組培苗成活率高,從而實現獻王棗樹苗的大量繁殖和快速推廣,經過廣西北部山區的平樂縣、恭城縣,荔浦縣種植,能夠獲得生長狀態好、果實甜的品質,證明其適合廣西北部山區大面積區域種植,特別是喀斯特地貌山區種植。

為實現上述目的,本發明采用如下技術方案:

一種獻王棗的組培快繁方法,包括以下步驟:

(1)外植體的建立:于春季萌芽前,剪取1年生棗頭枝,剪去嫩梢段和基部老化部分,留半木質化莖段,用自來水沖洗10分鐘后,于質量濃度為0.4%洗衣粉溶液中浸泡8-12分鐘,再用自來水沖洗干凈,然后用質量濃度為75%的酒精浸泡35s,無菌水沖洗3-4次,瀝干水分,用質量濃度為1.0%次氯酸鈉溶液消毒10-12分鐘,然后用無菌水沖洗7-8次,用鑷子夾取清洗好的莖段,在無菌操作臺上,用滅菌過的濾紙吸干表面水分,剪取1.5—2.5cm 的帶芽莖段作為外植體;

(2)啟動培養:將滅菌后的外植體接種到經滅菌后的啟動培養基中培養,

培養條件為溫度 25~27℃ ,光照強度為2400-2500lx,光照時間15-16h/d,在培養室中無菌培養23-25天后,將沒有染菌的材料切成帶 1~2 個芽的莖段接種

于分生培養基中培養,分生培養基的成分為:MS+ N6芐基腺嘌呤(6-BA) 2.1mg/L+萘乙酸(NAA)0.4mg/L +維生素C 1.6-1.8mg/L+精氨酸1.7~1.8mg/L +4%糖蜜+瓊脂7g/L,培養基pH 值為6.0;在光照強度為2300-2400lx,光照時間14-15h/d,溫度為26-27℃的條件下,培養30-35天;

(3)繼代培養:將植株莖段轉接入經消毒后的繼代培養基中培養,在培養溫度為25-26℃,光強 2000~25O0lx,光照時間為17h/d的條件下培養33-35d;

(4)生根培養:在無菌條件下,剪取長2-3cm繼代培養得到的帶葉莖段,插入生根培養基中進行生根培養;培養溫度 26~28℃,光強2000~22001x,光照時間15h/d;

(5)煉苗:當經過生根培養后的生根試管苗根長1.0~2.0 cm時,將組培苗進行室內煉苗,煉苗溫度為:27-28℃,光照強度為5000-6500lx,室內瓶煉5-6天后,敞口煉苗4天;

(6)移栽:取出試管苗,洗凈根上的培養基,移栽到用質量濃度為0.2%KMnO4溶液消毒過的椰糠+蛭石+細河沙+草炭按照2-3:5:1:0.5的比例做基質的營養杯中,澆足水,保持空氣濕度為85%-90%,溫度 25~26℃,避免陽光直射, 35-38 天后,移出溫室進行全光照煉苗6-7d,及時澆水,然后移栽大田。

所述的獻王棗的組培快繁方法,步驟(2)中的啟動培養基的成分為:MS+ N6芐基腺嘌呤(6-BA) 1.3mg/L +萘乙酸(NAA)0.3mg/L +維生素C 1.0mg/L +3%糖蜜+瓊脂6-7g/L,培養基pH 值為 6.2。

所述的獻王棗的組培快繁方法,步驟(3)中所述步驟(3)中繼代培養基的成分為:MS+ N6芐基腺嘌呤(6-BA) 2.1mg/L+萘乙酸(NAA)0.45-0.55mg/L +維生素C 0.8mg/L+維生素B6 1.4-1.6mg/L+精氨酸1.8~2.1mg/L +4%糖蜜+瓊脂8g/L, 培養基pH 值為6.1。

所述的獻王棗的組培快繁方法,步驟(4)中生根培養基的成分為:1/2MS+ NAA 0.02mg/L+ IAA0.2 mg/L+IBA 0.7~0.9 mg/L+4.5%糖蜜+瓊脂8g/L, pH=6.0-6.2。

本發明的有益效果為:

1、本發明是一種針對獻王棗的組培快繁方法,針對獻王棗品種進行的研究,經過不斷試驗,得到了最適合該棗樹組培快繁所用的各種培養基,本發明的培養基所采用的碳源為糖蜜(糖廠蔗糖生產分離出來的不結晶的含糖液體),代替了常用的蔗糖,不僅降低了培養基的成本,而且糖蜜富含營養成分,含有各種單糖、粗蛋白質和礦物質,更容易被植物利用。本發明分生培養基和繼代培養基中都加入了精氨酸,精氨酸不僅能提供有機氮源,同時也對植物體的生長及不定芽,不定胚的分化起促進作用,而且能夠被植物細胞很快吸收;在培養基中加入的維生素C 和維生素B6,能增強培養基的營養,利于外植體的生長發育。

2、本發明的獻王棗的組培快繁方法可以解決采用傳統繁育方法存在的繁殖率很低,生長速度慢等問題,采用本發明的獻王棗的組培快繁方法能夠極大地提高獻王棗的繁殖速度,降低弱苗、病苗的發生比例,加速了新品種的快速推廣和開發利用;采用該方法對獻王棗進行進行培養繁殖,能夠促進優良遺傳材料的快速繁殖,實現獻王棗樹的大量繁殖和快速推廣,解決市場的需求。

3、本發明的獻王棗的組培快繁方法操作難度低、生產成本低,生根率高達87%以上,生產的組培苗成活率高,易于在大范圍內推廣使用,采用本發明的獻王棗的組培快繁方法可以獲得大量整齊一致,遺傳性狀穩定的再生植株,試驗結果穩定,重復性良好,可應用于大規模商品化育苗,苗木能夠保持優樹的優良遺傳性狀,適合大面積區域種植,特別適合廣西北部山區大面積區域種植,特別是喀斯特地貌山區種植。

具體實施方式

實施例1

一種獻王棗的組培快繁方法,包括以下步驟:

(1)外植體的建立:于春季萌芽前,剪取1年生棗頭枝,剪去嫩梢段和基部老化部分,留半木質化莖段,用自來水沖洗10分鐘后,于質量濃度為0.4%洗衣粉溶液中浸泡8分鐘,再用自來水沖洗干凈,然后用質量濃度為75%的酒精浸泡35s,無菌水沖洗3次,瀝干水分,用質量濃度為1.0%次氯酸鈉溶液消毒10分鐘,然后用無菌水沖洗7次,用鑷子夾取清洗好的莖段,在無菌操作臺上,用滅菌過的濾紙吸干表面水分,剪取1.5—2.5cm 的帶芽莖段作為外植體;

(2)啟動培養:將滅菌后的外植體接種到經滅菌后的啟動培養基中培養,啟動培養基的成分為:MS+ N6芐基腺嘌呤(6-BA) 1.3mg/L +萘乙酸(NAA)0.3mg/L +維生素C 1.0mg/L +3%糖蜜+瓊脂6g/L,培養基pH 值為 6.2;培養條件為溫度 25~27℃ ,光照強度為2400lx,光照時間16h/d,在培養室中無菌培養23天后,將沒有染菌的材料切成帶 1~2 個芽的莖段接種于分生培養基中培養,分生培養基的成分為:MS+ N6芐基腺嘌呤(6-BA) 2.1mg/L+萘乙酸(NAA)0.4mg/L +維生素C 1.6mg/L+精氨酸1.8mg/L +4%糖蜜+瓊脂7g/L,培養基pH 值為6.0;在光照強度為2300lx,光照時間15h/d,溫度為26-27℃的條件下,培養30天;

(3)繼代培養:將植株莖段轉接入經消毒后的繼代培養基中培養,繼代培養基的成分為:MS+ N6芐基腺嘌呤(6-BA) 2.1mg/L+萘乙酸(NAA)0.45mg/L +維生素C 0.8mg/L+維生素B6 1.4mg/L+精氨酸2.1mg/L +4%糖蜜+瓊脂8g/L, 培養基pH 值為6.1;在培養溫度為25-26℃,光強 2000lx,光照時間為17h/d的條件下培養35d;

(4)生根培養:在無菌條件下,剪取長2-3cm繼代培養得到的帶葉莖段,插入生根培養基中進行生根培養;生根培養基的成分為:1/2MS+ NAA 0.02mg/L+ IAA0.2 mg/L+IBA 0.7mg/L+4.5%糖蜜+瓊脂8g/L, pH=6.0-6.2;培養溫度 26~28℃,光強20001x,光照時間15h/d;

(5)煉苗:當經過生根培養后的生根試管苗根長1.0~2.0 cm時,將組培苗進行室內煉苗,煉苗溫度為:27-28℃,光照強度為5000lx,室內瓶煉6天后,敞口煉苗4天;

(6)移栽:取出試管苗,洗凈根上的培養基,移栽到用質量濃度為0.2%KMnO4溶液消毒過的椰糠+蛭石+細河沙+草炭按照2:5:1:0.5的比例做基質的營養杯中,澆足水,保持空氣濕度為85%-90%,溫度 25~26℃,避免陽光直射, 35天后,移出溫室進行全光照煉苗7d,及時澆水,然后移栽大田。

實施例2

一種獻王棗的組培快繁方法,包括以下步驟:

(1)外植體的建立:于春季萌芽前,剪取1年生棗頭枝,剪去嫩梢段和基部老化部分,留半木質化莖段,用自來水沖洗10分鐘后,于質量濃度為0.4%洗衣粉溶液中浸泡10分鐘,再用自來水沖洗干凈,然后用質量濃度為75%的酒精浸泡35s,無菌水沖洗4次,瀝干水分,用質量濃度為1.0%次氯酸鈉溶液消毒11分鐘,然后用無菌水沖洗8次,用鑷子夾取清洗好的莖段,在無菌操作臺上,用滅菌過的濾紙吸干表面水分,剪取1.5—2.5cm 的帶芽莖段作為外植體;

(2)啟動培養:將滅菌后的外植體接種到經滅菌后的啟動培養基中培養,啟動培養基的成分為:MS+ N6芐基腺嘌呤(6-BA) 1.3mg/L +萘乙酸(NAA)0.3mg/L +維生素C 1.0mg/L +3%糖蜜+瓊脂7g/L,培養基pH 值為 6.2;培養條件為溫度 25~27℃ ,光照強度為2500lx,光照時間15h/d,在培養室中無菌培養24天后,將沒有染菌的材料切成帶 1~2 個芽的莖段接種于分生培養基中培養,分生培養基的成分為:MS+ N6芐基腺嘌呤(6-BA) 2.1mg/L+萘乙酸(NAA)0.4mg/L +維生素C 1.7mg/L+精氨酸1.7mg/L +4%糖蜜+瓊脂7g/L,培養基pH 值為6.0;在光照強度為2400lx,光照時間14h/d,溫度為26-27℃的條件下,培養33天;

(3)繼代培養:將植株莖段轉接入經消毒后的繼代培養基中培養,繼代培養基的成分為:MS+ N6芐基腺嘌呤(6-BA) 2.1mg/L+萘乙酸(NAA)0.50mg/L +維生素C 0.8mg/L+維生素B6 1.5mg/L+精氨酸2.0mg/L +4%糖蜜+瓊脂8g/L, 培養基pH 值為6.1;在培養溫度為25-26℃,光強 23O0lx,光照時間為17h/d的條件下培養34d;

(4)生根培養:在無菌條件下,剪取長2-3cm繼代培養得到的帶葉莖段,插入生根培養基中進行生根培養;生根培養基的成分為:1/2MS+ NAA 0.02mg/L+ IAA0.2 mg/L+IBA 0.8mg/L+4.5%糖蜜+瓊脂8g/L, pH=6.0-6.2;培養溫度 26~28℃,光強21001x,光照時間15h/d;

(5)煉苗:當經過生根培養后的生根試管苗根長1.0~2.0 cm時,將組培苗進行室內煉苗,煉苗溫度為:27-28℃,光照強度為6100lx,室內瓶煉6天后,敞口煉苗4天;

(6)移栽:取出試管苗,洗凈根上的培養基,移栽到用質量濃度為0.2%KMnO4溶液消毒過的椰糠+蛭石+細河沙+草炭按照3:5:1:0.5的比例做基質的營養杯中,澆足水,保持空氣濕度為85%-90%,溫度 25~26℃,避免陽光直射, 37天后,移出溫室進行全光照煉苗7d,及時澆水,然后移栽大田。

實施例3

一種獻王棗的組培快繁方法,包括以下步驟:

(1)外植體的建立:于春季萌芽前,剪取1年生棗頭枝,剪去嫩梢段和基部老化部分,留半木質化莖段,用自來水沖洗10分鐘后,于質量濃度為0.4%洗衣粉溶液中浸泡12分鐘,再用自來水沖洗干凈,然后用質量濃度為75%的酒精浸泡35s,無菌水沖洗4次,瀝干水分,用質量濃度為1.0%次氯酸鈉溶液消毒12分鐘,然后用無菌水沖洗8次,用鑷子夾取清洗好的莖段,在無菌操作臺上,用滅菌過的濾紙吸干表面水分,剪取1.5—2.5cm 的帶芽莖段作為外植體;

(2)啟動培養:將滅菌后的外植體接種到經滅菌后的啟動培養基中培養,啟動培養基的成分為:MS+ N6芐基腺嘌呤(6-BA) 1.3mg/L +萘乙酸(NAA)0.3mg/L +維生素C 1.0mg/L +3%糖蜜+瓊脂6g/L,培養基pH 值為 6.2;培養條件為溫度 25~27℃ ,光照強度為2400lx,光照時間16h/d,在培養室中無菌培養25天后,將沒有染菌的材料切成帶 1~2 個芽的莖段接種于分生培養基中培養,分生培養基的成分為:MS+ N6芐基腺嘌呤(6-BA) 2.1mg/L+萘乙酸(NAA)0.4mg/L +維生素C 1.8mg/L+精氨酸1.7mg/L +4%糖蜜+瓊脂7g/L,培養基pH 值為6.0;在光照強度為2400lx,光照時間14h/d,溫度為26-27℃的條件下,培養35天;

(3)繼代培養:將植株莖段轉接入經消毒后的繼代培養基中培養,繼代培養基的成分為:MS+ N6芐基腺嘌呤(6-BA) 2.1mg/L+萘乙酸(NAA)0.55mg/L +維生素C 0.8mg/L+維生素B6 1.6mg/L+精氨酸1.8mg/L +4%糖蜜+瓊脂8g/L, 培養基pH 值為6.1;在培養溫度為25-26℃,光強25O0lx,光照時間為17h/d的條件下培養33d;

(4)生根培養:在無菌條件下,剪取長2-3cm繼代培養得到的帶葉莖段,插入生根培養基中進行生根培養;生根培養基的成分為:1/2MS+ NAA 0.02mg/L+ IAA0.2 mg/L+IBA 0.9mg/L+4.5%糖蜜+瓊脂8g/L, pH=6.0-6.2;培養溫度 26~28℃,光強22001x,光照時間15h/d;

(5)煉苗:當經過生根培養后的生根試管苗根長1.0~2.0 cm時,將組培苗進行室內煉苗,煉苗溫度為:27-28℃,光照強度為6500lx,室內瓶煉5天后,敞口煉苗4天;

(6)移栽:取出試管苗,洗凈根上的培養基,移栽到用質量濃度為0.2%KMnO4溶液消毒過的椰糠+蛭石+細河沙+草炭按照2.5:5:1:0.5的比例做基質的營養杯中,澆足水,保持空氣濕度為85%-90%,溫度 25~26℃,避免陽光直射, 38天后,移出溫室進行全光照煉苗6d,及時澆水,然后移栽大田。

以下為本發明獻王棗的組培快繁方法得到的獻王棗組培苗的繁育結果:

種植地點:廣西桂林市恭城縣(恭城縣位于廣西北部,氣候冬天最低零下5度,夏天32度,丘陵山坡較多,適宜棗樹生長)。

由上表可以看出,本發明獻王棗的組培快繁方法,繁殖系數高,生根率達87%以上,營養杯移栽成活率在88%以上,大田移栽成活率在90%以上,組培苗移栽后能迅速適應露天環境,生長迅速,抗外界不良環境能力強。采用本發明的方法對獻王棗進行繁育,能有效、方便的在短時間內獲得大量獻王棗組培苗,滿足市場需求,而且苗木能夠保持優樹的優良遺傳性狀,適合大面積區域種植。

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